说明：
1. 本文用于披露公司最新进展，并非产品推广广告。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。如您想了解更多疾病信息，请咨询医疗卫生专业人士。
2. 截至目前，ZL-1310尚未获批用于治疗小细胞肺癌。
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。
再鼎医药总裁，全球研发负责人Rafael G. Amado博士表示：
ZL-1310获得孤儿药资格认定认可了这款药物在治疗SCLC患者方面的潜力，这类患者对有效性更佳、安全性更高，并且更易于在三级和社区医院接受治疗的创新治疗方案的迫切需求。最近披露的ZL-1310在复发SCLC患者中正在进行的1期临床研究已显示出其具有良好的客观缓解率和安全性。我们期待继续在SCLC各线治疗和其他DLL3表达肿瘤中推进这一有前景的药物的临床开发。
ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案（PDUFA）的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。
此次重要的孤儿药资格认定是在正在进行的全球1a/1b期临床研究取得的令人鼓舞的数据之后获得的，该研究用于此前接受过至少一种铂类化疗方案治疗的SCLC患者，该研究已于2024年10月的EORTC-NCI-AACR（2024 ENA）研讨会上发布。
关于ZL-1310
关于小细胞肺癌
小细胞肺癌是最具侵袭性和致命的实体肿瘤之一，每年全球约250万被诊断为肺癌的患者中，大约有15%属于小细胞肺癌1,2。其中，约三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时已经处于广泛期3，这与高复发率和不良预后相关联。对于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者来说，治疗效果不佳，初始治疗后中位生存期约为12个月4，整体五年总生存率为5~10%5。当出现疾病进展时，目前的标准治疗只有有限的临床获益，患者治疗选择有限。尽管最近有所进展，但仍然亟需有效性更佳且安全性可控的新治疗方案。
参考文献：
1. J Thorac Oncol. 2023 Jan;18(1):31-46; Lung Cancer Foundation of America.
2. WHO Globocan 2022.
3. Sabari JK, et al. Nat Rev Clin Oncol. 2017;14:549-561.
4. Phase 3 IMpower133 (atezolizumab) and CASPIAN study (durvalumab).
5. National Cancer Institute. www.cancer.gov. Accessed October 15, 2024.
关于再鼎医药
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学疾病和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进中国及全世界人类的健康福祉。
有关再鼎医药的更多信息，请访问www.zailaboratory.com或关注公司官微：再鼎医药。
再鼎医药前瞻性声明
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2025-06-08
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