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    【ChiCTR2200061526】镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061526

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-06-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中后CRPS

    试验通俗题目

    镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

    试验专业题目

    镜像疗法治疗脑卒中后复杂区域性疼痛综合征

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200436

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察和比较镜像疗法（mirror therapy，MT）结合常规康复（镜像组）与单纯常规康复训练（对照组）对脑卒中后上肢患有复杂区域性疼痛综合征（complex regional pain syndrome, CRPS）I型患者的疼痛和运动功能的疗效。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    Excel随机数字法

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    29;31

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-07-01

    试验终止时间

    2020-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合第四届全国脑血管病会议脑卒中诊断标准的首次脑卒中，病程1周-1年，病情稳定； 2. 符合2007年国际疼痛研究协会修订的CRPS诊断标准（布达佩斯标准）； 3. 年龄18-80岁成年患者； 4. 对本课题研究知情，自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 合并严重心、肺、肾功能不全及高热等其他不宜进行康复训练并发症者； 2. 可逆性脑卒中者； 3. 严重认知障碍、失语，视听障碍不能矫正、不配合训练者； 4. 既往有精神疾病史或服用抗精神药物者； 5. 服用治疗神经病理性疼痛药物者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市第三康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200436

    联系人通讯地址

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