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【ChiCTR2500102027】镜像疗法联合气动式柔性手套训练对脑卒中后手功能障碍的疗效及机制初探

基本信息
登记号

ChiCTR2500102027

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后手功能障碍

试验通俗题目

镜像疗法联合气动式柔性手套训练对脑卒中后手功能障碍的疗效及机制初探

试验专业题目

镜像疗法联合气动式柔性手套训练对脑卒中后手功能障碍的疗效及机制初探

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200436

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较镜像疗法治疗、气动式柔性手套训练和镜像疗法+气动式柔性手套训练3种治疗方法在治疗脑卒中后手功能障碍的疗效，得出结论，探索其对脑可塑性的影响。并根据所得研究成果进行论文撰写并发表，争取推广应用，以提高医疗效率、节约成本，改善患者生活质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

专人采用Excel生成随机数字表

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

申请专项+单位匹配

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-07

试验终止时间

2023-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第四届全国脑血管病会议脑卒中诊断标准； 2.首次发病经头颅CT或MRI证实，病程1月至6月，病情稳定； 3.无严重认知障碍 (简易精神评定量表评分>=20 分); 4.既往无精神病史，可配合治疗； 5.年龄20-80岁 6.对本课题研究知情，且自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.年龄大于80岁；合并严重心肺肝肾功能不全，不宜进行康复训练者； 2.可逆性脑卒中患者； 3.严重认知功能障碍患者，不能配合训练者； 4.精神疾患者，MMSE<20分； 5.聋、哑人； 6.无法在定点医院接受治疗和定期随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第三康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200436

联系人通讯地址

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