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【ChiCTR2400084933】护士与照顾者共管模式对脑卒中肢体功能障碍患者康复训练依从性及社会功能改善的效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中肢体功能障碍患者

试验通俗题目

护士与照顾者共管模式对脑卒中肢体功能障碍患者康复训练依从性及社会功能改善的效果研究

试验专业题目

护士与照顾者共管模式对脑卒中肢体功能障碍患者康复训练依从性及社会功能改善的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、构建较为完善的护士与照顾者共管照护干预方案，形成可以复制和推广的护理路径，提升患者生存质量，改善医疗机构的医护服务质量。 2、观察该护理模式的效果，了解照顾者在患者康复转归过程中发挥作用机制，探索提升护理服务质量的有效路径。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者按照随机数字表法随机分为干预组与对照组

盲法

双盲

试验项目经费来源

南阳市第二人民医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病人纳入标准：（1）年龄≥35且≤65周岁，首次发病且符合中华医学会第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准，经过颅脑CT或MRI扫描确诊；（2）出院时FIM评分≥50分，存在一定的肢体功能障碍；（3）出院后半年时间内有固定的照顾者；（4）患者居住地距离医院≤30km。； 2.照顾者纳入标准：（1）年龄≥18周岁，认知功能正常，沟通交流无障碍；（2）小学及以上文化程度，会熟练使用移动智能设备；（3）身体健康，无严重慢性疾病影响照顾工作；（4）能够固定作为照顾者连续≥3个月。；；

排除标准

1.病人排除标准：（1）失访或者中途退出；（2）有精神病史或严重意识障碍，影响正常沟通交流；（3）合并严重肝、肾、肺疾病以及心力衰竭、恶性肿瘤；（4）出院后在社区或康复机构接收治疗；（5）病情不稳定有加重倾向。； 2.照顾者排除标准：（1）不愿意参加和配合本研究；（2）未完成研究而退出；（3）照顾者在照顾期间发生重大疾病或应激事件。；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南阳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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