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    【ChiCTR2200061829】高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061829

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-07-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性脑梗死

    试验通俗题目

    高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

    试验专业题目

    高敏肌钙蛋白I与血栓弹力图在急性脑梗死溶取栓患者临床结局的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究高敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）与血栓弹力图（TEG）对急性脑梗死溶取栓病人早期神经功能恶化、出血转化、缺血事件、预后等临床结局中的应用价值，为发病机制推测及临床诊疗提供参考。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-15

    试验终止时间

    2023-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.急性缺血性卒中的诊治符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》； 2.发病4.5小时内临床诊断为急性缺血性脑卒中的大于18岁的患者，符合rt-PA溶栓适应征并排除禁忌征，签署知情同意书，使用rt-PA 溶栓治疗（总剂量0.9mg/kg，剂量前10% 1分钟静推，剩余剂量60分钟内静脉泵入完毕）； 3.发病24小时内因颅内大血管闭塞进行血管内机械性取栓治疗。；

    排除标准

    1.未经CT或MRI证实急性脑梗死； 2.临床资料不完整、实验室资料大部分不完整患者； 3.拒绝签署知情同意书的患者； 4.失访患者； 5.入组其他临床实验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学附属第六人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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