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    【ChiCTR2200056998】DPL激c治疗剖宫产术后增生性瘢痕的疗效临床研究方案

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056998

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    剖宫产术后增生性瘢痕

    试验通俗题目

    DPL激c治疗剖宫产术后增生性瘢痕的疗效临床研究方案

    试验专业题目

    DPL激光联合局部注射PRP治疗剖宫产术后增生性瘢痕的疗效临床研究方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨DPL激光联合局部注射PRP治疗剖宫产术后增生性瘢痕的疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    研究员采用抛硬币法将患者腹部瘢痕随机对半分开，半侧为实验侧，半侧为对照侧。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-03-20

    试验终止时间

    2023-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 治疗剖宫产术后增生性瘢痕患者； 2. 年龄18-50岁女性； 3. 愿意参加本研究并签署书面知情同意书。；

    排除标准

    1. 瘢痕疙瘩或不稳定瘢痕（破溃、感染等），并存在功能障碍需手术治疗者； 2. 曾接受过激光、磨削等物理治疗者，或行维A酸乳膏、激素注射等化学治疗者； 3. 家族中存在瘢痕体质倾向者； 4. 妊娠或哺乳期以及内科疾病活动期的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学附属医院烧伤整形外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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