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【ChiCTR2000030085】研究者撤消 新型冠状病毒 (COVID-19) IgM/IgG抗体检测试剂盒在不同住院患者人群中的假阳性率研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030085

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

研究者撤消 新型冠状病毒 (COVID-19) IgM/IgG抗体检测试剂盒在不同住院患者人群中的假阳性率研究

试验专业题目

新型冠状病毒 (COVID-19) IgM/IgG抗体检测试剂盒在不同住院患者人群中的假阳性率研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探索新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒对普通住院患者、志愿者的检测效果。 2.探索新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒对隔离病房中发热患者的检测效果。 3.评估新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒对不同住院患者的假阳性率。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-22

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 普通住院患者、志愿者、发热患者； 2. 年龄>12岁、性别不限； 3. 同意或未成年人监护人愿意参加本试验，且签署知情同意书者。；

排除标准

急性心脑血管、肝肾功能损害者，或合并其他重要脏器损伤者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院烧伤整形外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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