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【ChiCTR-ROC-17013036】腹腔镜下全子宫切除术后不同类型的急性术后疼痛的临床预测因素的分析

基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17013036

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫平滑肌瘤，宫颈上皮内瘤变，子宫腺肌症等

试验通俗题目

腹腔镜下全子宫切除术后不同类型的急性术后疼痛的临床预测因素的分析

试验专业题目

腹腔镜下全子宫切除术后不同类型的急性术后疼痛的临床预测因素的分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析腹腔镜下全子宫切除术后不同类型的急性疼痛的相关危险因素，建立不同类型的急性术后疼痛的模型.

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2018-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

全身麻醉下择期行腹腔镜下全子宫切除术，签署知情同意书。；

排除标准

多发性肿瘤，美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅲ以上，精神方面的问题，合作困难，严重的肝肾功能障碍，术中中转开腹手术，加用椎管内麻醉。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省温州市温州医科大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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