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【ChiCTR1900023867】不同浓度罗哌卡因复合氯胺酮用于超声引导下神经阻滞对膝ACL重建手术的术后镇痛效果

基本信息
登记号

ChiCTR1900023867

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节前交叉韧带重建手术

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因复合氯胺酮用于超声引导下神经阻滞对膝ACL重建手术的术后镇痛效果

试验专业题目

NMDA受体拮抗剂用于术后镇痛

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.观察评价单次股神经联合坐骨神经阻滞用于膝关节ACLR术后镇痛的效果； 2.观察评价罗哌卡因浓度对此镇痛效果的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

设计者计算机随机后信封密闭

盲法

单盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2019-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄25~45岁； 2.ASA I~II级； 3.BMI在20~26kg/m2； 4.择期接受膝关节ACLR手术的病人。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女 2.局麻药物过敏史； 3.精神、神经疾病； 4.糖尿病及外周神经疾病或损伤； 5.合并严重肝肾、心肺等系统性疾病患者； 6.慢性疼痛病史； 7.近期有使用止痛药物、激素、吸毒史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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