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    【CTR20243917】甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20243917

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    甲磺酸溴隐亭片

    药物类型

    化药

    规范名称

    甲磺酸溴隐亭片

    首次公示信息日的期

    2024-10-17

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、肢端肥大症、抑制生理性泌乳。 用于各期自发性和脑炎后所致帕金森病的单独治疗，或与其他抗帕金森病药物联合使用。

    试验通俗题目

    甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中的生物等效性试验

    试验专业题目

    甲磺酸溴隐亭片（2.5mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    410329

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Bridging Pharma GmbH为持证商的甲磺酸溴隐亭片（商品名：Parlodel®，规格：2.5mg）为参比制剂，对湖南明瑞制药股份有限公司生产并提供的受试制剂甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂甲磺酸溴隐亭片（规格：2.5mg）和参比制剂甲磺酸溴隐亭片（商品名：Parlodel®，规格：2.5mg）的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 46 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.女性受试者愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐卵计划；男性受试者愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见方案附录）且无捐精计划；

    排除标准

    1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性疾病或严重疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；3.有自发性和家族性震颤、亨廷顿舞蹈症、严重的心血管疾病、各种类型的内源性精神病、妊娠毒血症病史者；4.有瓣膜病病史者；5.从事驾驶、操控机器或其它需要意识清醒和协调的相关职业者；6.筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；7.临床上有食物、药物等过敏史，或已知对其他麦角生物碱类、甲磺酸溴隐亭及其辅料中任何成分过敏者；8.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；9.筛选前1个月内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；10.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；11.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；13.筛选前6个月内有药物滥用史者；14.筛选前3个月内使用过毒品者；15.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；16.筛选前1个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；17.筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；

    18.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；19.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻）；20.吞咽困难者；21.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；22.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；23.研究者认为不适宜参加临床试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230000

    联系人通讯地址
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    • 医保目录8条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码3条
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