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    【CTR20233394】美沙拉秦栓剂生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20233394

    试验状态

    已完成

    药物名称

    美沙拉秦栓

    药物类型

    化药

    规范名称

    美沙拉秦栓

    首次公示信息日的期

    2023-10-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗

    试验通俗题目

    美沙拉秦栓剂生物等效性试验

    试验专业题目

    美沙拉秦栓剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹状态下生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 研究空腹状态下单次直肠给药受试制剂美沙拉秦栓剂(规格:0.5g,由广州科伦药业有限公司生产,杭州和泽坤元药业有限公司提供)与参比制剂美沙拉秦栓剂(Salofalk®,规格:0.5g;Dr. Falk Pharma GmbH持证,杭州和泽坤元药业有限公司提供)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹状态下两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 研究受试制剂美沙拉秦栓剂和参比制剂美沙拉秦栓剂(Salofalk®)在健康成年受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ;

    实际入组人数

    国内: 36  ;

    第一例入组时间

    2023-11-13

    试验终止时间

    2023-12-29

    是否属于一致性

    入选标准

    1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该研究,且能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究;

    排除标准

    1.(问询)有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物或本品任何成分有过敏史者;

    2.(问询)有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、临床严重疾病史(包括但不限于呼吸系统、循环系统、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病)者;

    3.(问询)乳糖不耐受者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市奉贤区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    201400

    联系人通讯地址
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