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      【ChiCTR2000029202】时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000029202

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-01-18

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      谵妄

      试验通俗题目

      时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

      试验专业题目

      时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      研究时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响，同时对比两组ICU住院时间、插管时间、再插管率、ICU获得性感染、ICU死亡率、镇静药物使用量（力月西、丙泊酚、右美）。进一步分析谵妄发生率的影响因素。为ICU患者谵妄的预防和治疗提供新的治疗方法和理论依据。

      试验分类
      试验类型

      病例对照研究

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      由纪祥或周学慧用电脑的方式对病人进行随机分组

      盲法

      Open label

      试验项目经费来源

      常州市第二人民医院重症医学科

      试验范围

      /

      目标入组人数

      75

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-02-01

      试验终止时间

      2020-08-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      年龄≥18周岁入住ICU的患者均可入选；

      排除标准

      1、昏迷(RASS≤- 4)，持续时间超过96小时 2、GCS评分≤7分 3、无法沟通（既往有精神疾病、智力发育障碍等） 4、预计ICU滞留时间不到48小时（出院或死亡） 5、入科已经存在谵妄 6、拒绝参加 7、正在参与其他实验的；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      南京医科大学附属常州市第二人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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