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    【ChiCTR2300078570】中国腹膜透析和血液透析患者感染新冠肺炎后的临床结局

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078570

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    新冠肺炎

    试验通俗题目

    中国腹膜透析和血液透析患者感染新冠肺炎后的临床结局

    试验专业题目

    中国腹膜透析和血液透析患者感染新冠肺炎后的临床结局

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨血液透析和腹膜透析患者COVID-19感染的临床结局及相关危险因素，分析COVID-19疫苗的效果。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    本研究为回顾性研究，不涉及随机分组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    154;156

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-12-07

    试验终止时间

    2023-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2022.12.7-2023.1.31期间于我中心行腹膜透析或血液透析的所有患者。；

    排除标准

    （1）随访期间转为肾移植的患者；（2）随访期间存在其他疾病引起肺部感染的疾病且不能和新冠肺炎相鉴别的；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州医科大学第二附属医院（徐州矿务集团总医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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