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【ChiCTR1800016721】右美托咪定对超声引导下经腋路臂丛神经阻滞不同温度罗哌卡因EC50的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800016721

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2018-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

手外伤

试验通俗题目

右美托咪定对超声引导下经腋路臂丛神经阻滞不同温度罗哌卡因EC50的影响

试验专业题目

右美托咪定对超声引导下经腋路臂丛神经阻滞不同温度罗哌卡因EC50的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的目的在于观察混合1ug/kg的右美托咪定在超声引导下经腋路臂丛神经阻滞不同温度下罗哌卡因的EC50的影响

试验分类
试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

以医学序贯实验方法（up-down method）确定下一患者罗哌卡因浓度

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-25

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁，美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级，诊断为手外伤的患者， 所有患者术前意识清楚且语言表达流利；

排除标准

拒绝参加本研究者；严重肝肾功能不全；心血管疾病或凝血功能异常；相关药物过敏史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学顺德医院（顺德区第一人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
右美托咪定的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发17条
  • 中国药品审评210条
  • 全球临床试验1498条
  • 中国临床试验1357条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品60条
  • 中国药品批文60条
  • 美国NDC目录90条
  • 欧盟集中审批药品1条
  • 欧盟互认程序药品19条
  • 日本药品5条
  • 英国药品13条
  • 法国药品14条
  • 中国香港药品11条
  • 中国台湾药品7条
市场信息
  • 药品招投标6684条
  • 药品集中采购2条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告22条
  • 药品广告34条
一致性评价
  • 一致性评价54条
  • 仿制药参比制剂目录18条
  • 美国橙皮书59条
  • 中国上市药物目录50条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典1条
  • 境内外生产药品备案信息120条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录15条
  • 医保药品分类和代码134条
  • 辅助用药重点监控目录3条
  • 药品商品名查询3条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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