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    【ChiCTR2500095178】基于CT的影像组学特征和放射治疗剂量学因素构建乳腺癌术后放射性肺损伤预测模型的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095178

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌放疗后放射性肺损伤

    试验通俗题目

    基于CT的影像组学特征和放射治疗剂量学因素构建乳腺癌术后放射性肺损伤预测模型的研究

    试验专业题目

    基于CT的影像组学特征和放射治疗剂量学因素构建乳腺癌术后放射性肺损伤预测模型的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察乳腺癌术后患者接受调强放射治疗后的放射性肺损伤发生情况，分析其与各剂量学因素及其他临床病理学特征之间的关系，并基于这些危险因素与影像组学建立相关风险预测模型，比较联合模型和单独模型的效能

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    49;180

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-09-01

    试验终止时间

    2024-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.经术后病理诊断确诊为乳腺癌，在本院接受乳腺癌手术的女性患者； 2.卡氏评分 ≥ 70分； 3.首次接受放疗的患者； 4.无吸烟史； 5.患者完成放疗并随访6个月以上； 6.年龄25周岁至75周岁；；

    排除标准

    1.肿瘤复发或远处转移的患者； 2.合并心、肝、肾功能严重损伤； 3.合并肺部基础疾病； 4.既往有胸部放疗史； 5.既往有其他恶性肿瘤病史； 6.不能耐受放射治疗或因任何原因未能完成放射治疗的患者； 7.伴有精神疾病或意识障碍； 8.CT图像质量不佳、不清晰；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属盛京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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