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【ChiCTR2500098590】湿化高流量鼻导管通气在全麻术后深麻醉下拔管技术中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500098590

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

湿化高流量鼻导管通气在全麻术后深麻醉下拔管技术中的应用

试验专业题目

湿化高流量鼻导管通气在全麻术后深麻醉下拔管技术中的应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估HFNC在全麻术后深麻醉下拔管中对低氧血症发生率的影响。 次要目的：比较HFNC组与对照组在血流动力学参数、舒适度评分及不良反应发生率上的差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

患者盲：患者在试验过程中不知晓自己所属的分组（HFNC组或普通鼻导管组），以避免心理因素对结果的影响。 评估者盲：术后监护护士及数据统计人员对分组信息保持盲态，确保术后评估和数据分析的客观性。

试验项目经费来源

院级科研项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-10

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹部手术（结直肠癌）患者； 2.年龄18-75岁，ASA II-III级 3.充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者。；

排除标准

1.术前严重高血压合并肺部、心脏、脑血管疾病，肝肾功能障碍者; 2.肥胖、气管插管困难者。 3.最近6个月参加其他治疗的患者（取得同意时）； 4.无法配合研究评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

亳州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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