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    【ChiCTR2500104116】基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104116

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    药物基因组指导的临床决策辅助系统

    试验通俗题目

    基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

    试验专业题目

    基于药物基因组的临床决策辅助系统DeepPGx开发

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目旨在基于 deepseek 或 qwq32b 大模型，融合 PGx 数据库、临床指南及开源医学问答数据，构建一个针对药物基因组学场景的临床决策辅助系统。项目将通过采集 3000 例真实患者数据，构建 RLHF 数据集，对模型进行定制化的强化学习与持续迭代，以期大幅提升模型在个体化用药决策方面的准确度和实用价值。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    3000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-20

    试验终止时间

    2029-04-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    采集 3000 例真实患者数据:与合作医院或研究机构联合，招募或收集 3000 例符合研究范围的患者案例；所有数据需严格脱敏，去除姓名、身份证号、联系方式等隐私信息；这些案例中包含基因检测结果、用药记录、诊断与随访等关键信息，用于后续RLHF 标注及验证。；

    排除标准

    无法获取药物基因信息的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中南大学湘雅医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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