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    【ChiCTR2000030316】右美托咪定在高龄老年患者中药效动力学的改变

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000030316

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2020-02-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    药效动力学

    试验通俗题目

    右美托咪定在高龄老年患者中药效动力学的改变

    试验专业题目

    右美托咪定在高龄老年患者中药效动力学的改变

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    阐明老年患者使用右美托咪定的药效动力学；明确老年患者在使用右美托咪定时循环动力学的改变。从而更加合理地指导临床用药。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金 (No.81371511)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-03-16

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选择ASA Ⅰ-Ⅲ级择期手术患者； 1. 年龄65-85岁；30例。 2. 年龄大于85岁；30例。 3. 中青年患者30例作为对照。；

    排除标准

    有严重心、肝、肺、肾功能不全的患者排除在本研究之外。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第二军医大学附属东方肝胆外科医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1357条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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