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    【ChiCTR2400079363】一项标准剂量地西他滨联合维奈克拉治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病的前瞻性、多中心单臂临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079363

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    地西他滨+维奈克拉

    药物类型

    /

    规范名称

    地西他滨+维奈克拉

    首次公示信息日的期

    2024-01-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    增殖型慢性粒-单核细胞白血病

    试验通俗题目

    一项标准剂量地西他滨联合维奈克拉治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病的前瞻性、多中心单臂临床研究

    试验专业题目

    一项标准剂量地西他滨联合维奈克拉治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病的前瞻性、多中心单臂临床研究

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    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 评估标准剂量地西他滨（DEC）联合维奈克拉（VEN）治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病（MP-CMML）的总体反应率（ORR）[总体反应率（ORR）=完全缓解/等效的完全缓解（CR or CR equivalent）+部分缓解(PR）+完全缓解伴不完全血细胞计数恢复（CRL）+完全缓解伴部分血液学恢复（CRh）+血液学改善（HI）]。 次要研究目的： 评估标准剂量地西他滨（DEC）联合维奈克拉（VEN）治疗增殖型慢性粒-单核细胞白血病（MP-CMML）的细胞遗传学反应（包括完全细胞遗传学反应和部分细胞遗传学反应）、二代测序检测基因突变（NGS）评估MRD、患者报告结局（PROs）、脾脏反应、反应持续时间、总体生存期（OS）、无事件生存期（EFS）、无进展生存期（PFS）。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    52

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-30

    试验终止时间

    2025-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在入组前30天内，经过血细胞计数、骨髓检查、细胞遗传学检查和分子遗传学检查，按照WHO(2022)诊断标准确诊为CMML； 2.外周血原始细胞≥2%和/或骨髓原始细胞≥5%的CMML-1或CMML-2； 3.按照WHO（2022）分型标准分类为MP-CMML; 4.患者年龄在18岁以上（包括18岁）； 5.ECOG评分为0～2； 6.肝肾功能健全（肌酐≤1.5mg/dL，BUN≤1.5mg/dL，ALT≤2×ULN,AST≤2×ULN,TB≤2×ULN）； 7.育龄女性在接受治疗前，需接受妊娠检查，男性及育龄期女性在治疗期间及末次用药的3个月内必须同意采取有效的避孕措施； 8.受试者必须签署知情同意书；；

    排除标准

    1.年龄<18岁以下； 2.近期有接受造血干细胞移植计划的患者； 3.30天内参加过其他的临床试验者； 4.妊娠和哺乳的患者； 5.有肿瘤病史并且在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN）或前列腺上皮内癌变（PIN）； 6.有活动性的病毒或细菌感染，且未能用适当的抗感染治疗进行控制； 7.已知艾滋病毒或活动性丙肝病毒的血清学反应为阳性； 8.患有精神疾患或其他病情而不能配合研究治疗和监测的要求； 9.骨髓和/或外周血原始细胞≥20%的患者； 10.骨髓空抽，或骨髓活检组织切片示MF≥2级； 11.已知对地西他滨、维奈克拉中任一成分过敏者； 12.曾接受过阿扎胞苷、地西他滨、维奈克拉或其他化疗药物治疗，或者在过去一年内接受过造血干细胞移植。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验19条
    • 中国临床试验3条
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