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    【ChiCTR2400092160】1例重型脑损伤后继发阵发性交感神经过度兴奋综合征的康复治疗

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092160

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑损伤 阵发性交感神经过度兴奋综合征

    试验通俗题目

    1例重型脑损伤后继发阵发性交感神经过度兴奋综合征的康复治疗

    试验专业题目

    1例重型脑损伤后继发阵发性交感神经过度兴奋综合征的康复治疗

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过观察1例重型脑损伤后阵发性交感神经过度兴奋综合征患者病情变化及恢复情况，为临床治疗重型脑损伤后阵发性交感神经过度兴奋综合征提供治疗参考。

    试验分类
    试验类型

    病例研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-08

    试验终止时间

    2025-11-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）新发重型脑损伤伤经头颅影像学确诊且符合重型脑损伤诊断标准。 2）符合阵发性交感神经过度兴奋综合征诊断标准，且格拉斯哥昏迷评分法（GCS, Glasgow Coma Scale）评分<13 分。 3）受伤前无原发性意识障碍及严重脑血管疾病。 4）年龄为18～60 岁。 5）家属签署知情同意书，自愿参加研究。；

    排除标准

    1）不符合脑损伤及阵发性交感神经过度兴奋综合征患者标准，生命体征不平稳、重度感染且存在死亡风险。 2）颅内感染（1周内患者仍有发热、脑脊液异常）、存在再次颅脑手术可能者。 3）多发创伤伴有肢体骨折或皮肤、颅骨缺损者。 4）发病前存在严重心脑血管疾病患者。 5）家属不同意参与研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江中医药大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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