tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2200057035】非小细胞肺癌根治性切除术后且驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归: 一项多中心、观察性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200057035

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌根治性切除术后且驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归: 一项多中心、观察性临床研究

试验专业题目

非小细胞肺癌根治性切除术后且驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归: 一项多中心、观察性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究的主要目标是基于真实世界医疗数据，了解非小细胞肺癌根治性切除术后、驱动基因阳性的患者的治疗现状及转归，探析影响结局的相关因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

病人只要满足纳入标准都入组本研究

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁以上（含18岁）； 2.I-IIIA、部分IIIB（T3-4N2MO）期NSCLC患者； 3.肺癌驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1等）阳性的患者； 4.拟接受非小细胞肺癌根治性切除术患者； 5.读写能力正常，具有健全的认知、行为能力； 6.受试者本人自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.非小细胞肺癌根治性切除术后有严重并发症并影响术后治疗的患者； 2.参加任何其它药物临床研究的患者； 3.不能配合、有认知障碍、无完全行为能力的患者； 4.不愿加入此研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

最新临床资讯