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    【ChiCTR2500096561】儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096561

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    神经母细胞瘤

    试验通俗题目

    儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

    试验专业题目

    儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    我们的首要目标是找出 NB 患者 PPE 的高危因素，从而有效预测高危人群。其次，分析 PPE 的成因和风险因素的最佳临界值，作为后期临床干预的方法和时机基准。通过提供循证建议，本研究旨在为临床实践提供前期数据支持，优化神经母细胞瘤患儿围手术期管理策略。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    129;36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-24

    试验终止时间

    2025-03-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    根据国际肿瘤疾病分类（ICD-O-3）确诊为神经母细胞瘤的年龄<=18岁、在2018年4月至2020年3月期间接受择期腹膜后神经母细胞瘤切除术的165例患儿；

    排除标准

    临床数据记录不全或使用腹腔镜手术、术前诊断为肺部病变、术中膈肌损伤或胰腺损伤、术后出现医院获得性肺炎、心功能不全、术后直接入住重症监护室或使用机械通气，则剔除；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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