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【ChiCTR2000039075】血管再通治疗的卒中患者白细胞及血小板的动态变化与预后的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000039075

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

血管再通治疗的卒中患者白细胞及血小板的动态变化与预后的相关性研究

试验专业题目

血管再通治疗的卒中患者白细胞及血小板的动态变化与预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究血管再通治疗的卒中患者白细胞及血小板的动态变化与预后的相关性，从而评价病情。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-16

试验终止时间

2021-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄大于18岁； 2)发病6小时内行血管再通治疗（包括静脉溶栓、静脉溶栓+介入桥接治疗及介入治疗）； 3)行头颅CT检查排除脑出血。；

排除标准

1)治疗前血常规，凝血、肝肾功能等实验室检查结果严重异常； 2)治疗前后存在感染证据（hsCRP、白细胞明显增高及其他临床症状明显者）； 3)肿瘤、慢性炎症性疾病、自身免疫性疾病或激素治疗； 4)既往有缺血性脑卒中且遗留严重后遗症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院急救中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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