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【ChiCTR2200065734】围绝经期女性主要心血管不良事件影响因素分析及风险预测

基本信息
登记号

ChiCTR2200065734

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主要心血管不良事件

试验通俗题目

围绝经期女性主要心血管不良事件影响因素分析及风险预测

试验专业题目

围绝经期女性主要心血管不良事件影响因素分析及风险预测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 了解围绝经期女性主要心血管不良事件现状并分析其影响因素； 2. 基于logistic回归构建适用于围绝经期女性的主要心血管不良事件风险预测模型。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. MACE组： (1) 符合围绝经期诊断标准； (2) 经诊断首次确诊为主要心血管不良事件； (3) 自愿参与本研究； (4) 无精神疾病、意识障碍等情况，能配合本研究调查。 2. 非MACE组： (1) 符合围绝经期诊断标准且排除MACE诊断； (2) 自愿参与本研究； (3) 无精神疾病、意识障碍等情况，能配合本研究调查。；

排除标准

1. 近半年有激素类药物治疗史； 2. 处于孕期及哺乳期的女性； 3. 因卵巢早衰、子宫切除术等非自然原因导致月经紊乱或绝经者； 4. 合并恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、血液系统疾病、严重脏器疾病等的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

滨州医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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