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【ChiCTR2500103270】利多卡因乳膏、舒芬太尼联合瑞芬太尼对银质针治疗老年患者镇痛效果的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103270

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

利多卡因乳膏、舒芬太尼联合瑞芬太尼对银质针治疗老年患者镇痛效果的临床研究

试验专业题目

利多卡因乳膏、舒芬太尼联合瑞芬太尼对银质针治疗老年患者镇痛效果的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨银质针治疗老年患者的最佳麻醉镇痛给药方案

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用统计软件（如R、SAS或SPSS）生成随机序列，确保每组40例，总样本量120例。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹科研经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄60岁～ 80岁； 2、身高 155 ～ 175 cm ，体重 55 ～ 80 kg； 3、美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA) II～Ⅲ 级，无麻醉禁忌症； 4、近1周内未采用针对肌筋膜炎的药物、物理、有创等治疗方法。 5、视觉模拟评分（VAS）＞=4分（轻度疼痛建议先保守治疗）；

排除标准

1、合并严重心脑血管疾病、肝肾功能不全、凝血功能障碍等； 2、精神病患者或不能配合检查及治疗者； 3、局麻药过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南宁市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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