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    【ChiCTR2200056845】硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056845

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    镇痛引产

    试验通俗题目

    硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

    试验专业题目

    硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.引产符合伦理及相关法律要求； 2.年龄≥18岁； 3.初产妇； 4.孕周16--27+6周； 5.无硬膜外镇痛禁忌症； 6.无阴道引产禁忌症； 7.ASA分级 I 或II级。；

    排除标准

    1.死胎； 2.双胎或多胎； 3.精神障碍或不能客观描述症状和体征； 4.米非司酮和利凡诺过敏或禁忌症； 5.轴索的技术禁忌症。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长江大学附属第一医院妇产科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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