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【ChiCTR-TRC-13003761】音乐治疗联合舒芬太尼术后静脉镇痛用于肺癌 手术患者的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003761

试验状态

结束

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2013-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌术后患者

试验通俗题目

音乐治疗联合舒芬太尼术后静脉镇痛用于肺癌 手术患者的临床观察

试验专业题目

音乐治疗联合舒芬太尼术后静脉镇痛用于肺癌 手术患者的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410013

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察音乐治疗联合舒芬太尼静脉自控镇痛对肺癌手术后患者焦虑心理、镇痛和血液动力学的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省科技厅重点项目（编号：2012FJ2004）和湖南省肿瘤医院青年基金(编号：B2013-02）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-03-01

试验终止时间

2014-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）需行肺癌手术，ASA分级1～2级，术后均用舒芬太尼自控静脉镇痛 2）男女不限，年龄≥18岁,体重指数在正常范围（1±20%）；

排除标准

对任何研究药物过敏、凝血功能障碍、哮喘、消化性溃疡、肝肾疾病、听觉障碍、乙醇或药物滥用史，任何已知精神疾病或记忆功能障碍，不能操作术后自控镇痛（postoperative patient-controlled analgesia，PCA）和有专业音乐背景的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省肿瘤医院（中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410013

联系人通讯地址
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  • 全球药物研发7条
  • 中国药品审评45条
  • 全球临床试验216条
  • 中国临床试验457条
  • 药物INN名称2条
全球上市
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  • 欧盟互认程序药品20条
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合理用药
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原料药
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