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      【ChiCTR2400092948】胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列构建

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400092948

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-11-26

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      胸外科，行非小细胞肺癌手术患者

      试验通俗题目

      胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列构建

      试验专业题目

      胸外科术后全程管理模式探索及术后随访队列的构建

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究拟通过构建胸外科术后随访队列，探索不同病种胸外科术后患者的全程管理模式，探索术前有无心理问题患者的术后预后情况（术后5年生存率），提高术后患者的生活质量，改善预后

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      5292

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-12-01

      试验终止时间

      2044-12-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.自愿参加问卷调查并签署知情同意书者； 2.既往无癌症病史； 3.既往肺部无任何手术史；

      排除标准

      1.排除既往有癌症病史者； 2.排除肺部既往手术史者； 3.排除存在严重器官功能障碍者； 4.严重疾病、精神疾患、认知障碍、交流与沟通障碍者； 5.根据个人意愿，拒绝参加本项目、未取得知情同意者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西天府医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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