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    【ChiCTR2100049686】机械通气患者气管导管的气囊精准匹配模型构建与评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100049686

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-08-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    危重症

    试验通俗题目

    机械通气患者气管导管的气囊精准匹配模型构建与评价

    试验专业题目

    机械通气患者气管导管的气囊精准匹配模型构建与评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建机械通气患者气管插管精准匹配模型，则为医护人员提供了准确客观的评估工具，使得医护人员可在患者气管插管之初即开始有目的、有侧重地选择气管插管，减少气管插管气道漏气或者气道粘膜损伤。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    No

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    2021年江苏省研究生培养创新工程研究生科研与实践创新计划 （SJCX21_1479）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    350

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-08-04

    试验终止时间

    2024-08-04

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者呼吸机辅助呼吸（经鼻∕口气管插管、气管切开套管）； 2.患者全麻未醒(术后4小时内)，没有自主呼吸； 3.患者生命体征平稳，四肢末梢暖，尿量≥2ml∕Kg∕h； 4.75岁≥患者年龄≥16 周岁; 5.90Kg≥患者体重≥55 Kg ； 6. SPO2＝100%； 7.患者均是术后4小时内； 8.患者最近2年内有过胸部CT影像学检查。；

    排除标准

    1.有明显的胸廓先天畸形； 2.机械通气时，气道峰压≥45cmH2O； 3.改变呼吸机流速波形时，患者SPO2不断下降，同时有心律和血压的变化； 4.有气胸的患者； 5.ARDS 的患者； 6.COPD 的患者； 7.多器官功能障碍的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南通大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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