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    【ChiCTR2100051201】超声引导下复方倍他米松联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后镇痛的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051201

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸罗哌卡因+复方倍他米松

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸罗哌卡因+复方倍他米松

    首次公示信息日的期

    2021-09-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    行胸腔镜下肺叶切除的患者

    试验通俗题目

    超声引导下复方倍他米松联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后镇痛的影响

    试验专业题目

    超声引导下复方倍他米松联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后镇痛的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    希望通过积极控制行胸腔镜手术术后患者的急性疼痛来减少术后并发症，预防胸科术后慢性疼痛的发生，减少患者经济负担和心理压力，提高术后的生活质量。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹资金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    48

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-10-01

    试验终止时间

    2022-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18-70岁； 2.ASA分级I–III ； 3.BMI: 18.5-28Kg/m2； 4.手术类型：择期行胸腔镜下肺叶切除术； 5.患者和（或）家属已签署知情同意书。；

    排除标准

    1.对局麻药或者糖皮质激素类药物过敏； 2.术前使用阿片类药物； 3.严重凝血功能障碍； 4.严重心、肺、肝、肾功能不全； 5.放、化疗及糖皮质激素等免疫抑制剂治疗史或有免疫系统疾病； 6.消化性溃疡； 7.新近胃肠吻合手术史； 8.有胸科手术史； 9.存在中枢神经系统疾病或周围神经病变； 10.围术期接受输血； 11.其他甾体类激素慎用的病人：如骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，糖尿病，孕妇。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南通大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验3条
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