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    【ChiCTR2500103040】基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103040

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    1型糖尿病

    试验通俗题目

    基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

    试验专业题目

    基于模拟教学的1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧干预方案的构建及初步验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 主要目的：通过预实验初步探索1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧的干预方案的有效性和可行性 2. 次要目的：构建低血糖的模拟教学方案，降低1型糖尿病患儿父母低血糖恐惧

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    患儿的纳入标准： ①符合1999年WHO规定的1型糖尿病诊断标准的新发T1DM患儿； ②年龄6~18岁。 患儿父母的纳入标准： ①承担主要照顾任务且年龄＞18岁的1 型糖尿病儿童父母； ②知情同意并自愿参与此项研究者； ③拥有小学及以上文化水平，能够理解量表内容并正确填写者。；

    排除标准

    患儿的排除标准： ①合并肿瘤、严重慢性病及躯体疾病者； ②患有认知障碍或精神疾病的患儿； 患儿父母的排除标准： ①患有认知障碍或精神疾病的患儿父母； ②有严重身体疾病，无法配合调查者； ③中途退出者或信息填写不全的家长。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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