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【CTR20250367】磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250367

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦颗粒

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦颗粒

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗；用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究

试验专业题目

磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

331800

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下口服受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9g（按C16H28N2O4计），江西施美药业股份有限公司生产）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆（商品名：Tamiflu ；规格：3%(30mg/g，30g)，中外製薬株式会社持证）在中国健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒和参比制剂Tamiflu 在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 71  ；

第一例入组时间

2025-03-18

试验终止时间

2025-05-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、临床实验室检查(血常规、尿常规、奥司他韦血生化+电解质、输血四项和血凝四项检查）等；

2.筛选期或给药前女性妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内或处于哺乳期的女性受试者；

3.有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、免疫、神经等系统慢性疾病史或严重疾病史、脑炎或脑病病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学附属职业病医院（山东省职业病医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250000

联系人通讯地址
磷酸奥司他韦颗粒的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评42条
  • 中国临床试验38条
全球上市
  • 中国药品批文9条
市场信息
  • 药品招投标639条
  • 企业公告2条
  • 药品广告14条
一致性评价
  • 一致性评价8条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录5条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息44条
合理用药
  • 药品说明书7条
  • 医保目录8条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码12条
  • 辅助用药重点监控目录1条
  • 药品商品名查询2条
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