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      【ChiCTR2000039269】陈雪医师：请确认您上传的研究计划书是否有误。 移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000039269

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-10-22

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      缺血性脑卒中

      试验通俗题目

      陈雪医师：请确认您上传的研究计划书是否有误。 移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

      试验专业题目

      移动卒中与住院治疗在缺血性脑卒中患者群体中的有效性应用

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      移动卒中单元在缺血性脑卒中患者中溶栓时间、安全性和成本效益的影响情况。

      试验分类
      试验类型

      非随机对照试验

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      未使用

      盲法

      未说明

      试验项目经费来源

      四川省科技厅项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      100

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-11-30

      试验终止时间

      2022-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      患者需要年龄在18-80岁之间； 根据急诊室对中风的改进认识，有一个或多个中风症状； 书写提供知情同意书。；

      排除标准

      不确定的症状发作（例如，醒后）； 无局灶性中风样症状； 怀孕； 诊断和治疗方案不能被取消； MSU或医院的关键设备有缺陷； 如果不稳定的医疗状况需要立即处理在重症监护室接受治疗； 或者患者从基层医院转院。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      雅安市人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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