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【ChiCTR2300067299】罗哌卡因复合右美托咪定多模式干预对老年患者胸腔镜手术围术期应激反应及认知功能障碍的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300067299

试验状态

正在进行

药物名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定注射液

药物类型

/

规范名称

罗哌卡因+盐酸右美托咪定注射液

首次公示信息日的期

2023-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

罗哌卡因复合右美托咪定多模式干预对老年患者胸腔镜手术围术期应激反应及认知功能障碍的影响

试验专业题目

罗哌卡因复合右美托咪定多模式干预对老年患者胸腔镜手术围术期应激反应及认知功能障碍的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨罗哌卡因复合右美托咪定多模式干预对老年患者胸腔镜手术围术期应激反应及认知功能障碍的影响； 2. 次要目的：探讨罗哌卡因复合右美托咪定多模式干预对老年患者胸腔镜手术的安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄60-80岁； 2.ASA分级I-III级； 3.依从性好； 4.BMI< 28 kg/m^2； 5.手术时间2～6h。；

排除标准

1. 药物过敏史； 2. 痛觉敏感性异常； 3. 精神及神经疾病史； 4. 肝、肾功能不全者； 5. 急慢性感染性疾病； 6. 凝血功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属淮安第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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