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    【ChiCTR1800018715】床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800018715

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-10-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉

    试验通俗题目

    床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

    试验专业题目

    床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以床旁快速超声完成急诊危重手术患者的术前麻醉评估,能指导麻醉医师进行循环功能和呼吸功能管理,例如指导扩容、加强心肌收缩力、使用升压药等治疗措施,甚至帮助外科医师在处理流程或医疗计划的改变,做到精准麻醉,提升手术麻醉安全。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    本研究无需进行随机分组。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-09-29

    试验终止时间

    2021-09-29

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    下述7条标准满足1条及以上者入选: 1)自主呼吸,吸入空气时,脉搏氧饱和度(SpO2)≤92%者; 2)行人工通气者; 3)自主呼吸,呼吸频率≥20次/分者; 4)收缩压(SBP)≤100mmHg者; 5)心率(HR)≥100次/min者; 6)入手术室后心电图显示有影响血液动力学的心律失常者; 7)需要正性肌力药和/或缩血管药维持循环者;;

    排除标准

    下述5条标准满足1条及以上者排除: 1)年龄<14周岁者; 2)无法进行超声评估者,如体表的超声扫查部位有绷带包扎或有痂壳覆盖或有创面等; 3)入选本研究前3月参与了其他临床试验; 4)研究者认为不宜纳入本试验者; 5)任何原因不能配合本研究; 6)心脏手术患者; 7)器官移植患者; 8)产科手术患者; 9)入室即刻开始抢救(如CPR等),病情不允许行超声扫查。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第三附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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