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    【ChiCTR2400081737】全程数字化技术在可摘局部义齿修复中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400081737

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    牙列缺损

    试验通俗题目

    全程数字化技术在可摘局部义齿修复中的应用

    试验专业题目

    全程数字化技术在可摘局部义齿领域的临床应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    应用口扫、CAD和3D打印技术,制备新型功能性印模托盘,以此为基础快速获取游离端/非游离端牙列缺损的数字化印模,并对其精度进行客观评价。在上述数字化印模基础上,应用CAD设计具有特殊结构的可摘局部义齿支架与人工牙部分结构,结合3D打印和CAM技术,快速完成制作。打印为主要技术手段,进行可摘局部义齿支架的快速制作,并对其精确度进行客观评价及优化;同时结合特殊连接方式结合,形成新型可摘局部义齿的制作。整合上述技术手段,形成“临床接诊—义齿制作”的全数字化制作方法,并初步应用于临床,对适合性进行全面评价,最终提出该方法制作可摘局部义齿的技术规范。推动数字化及3D 打印技术的应用和普及,促进口腔修复学技术进步,造福广大缺牙患者。

    试验分类
    试验类型

    病例研究

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家口腔疾病临床医学研究中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-07-01

    试验终止时间

    2024-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    20-75岁,性别不限,口腔黏膜、牙槽嵴及颞下颌关节状况良好。患者牙列缺损状况不愿或条件无法满足固定修复,已经过完善的牙体、牙周基础治疗,剩余牙齿无明显松动,口腔粘膜健康,符合可摘局部义齿修复的适应证。;

    排除标准

    精神、身体等因素无法完成可摘义齿修复;或不接受可摘局部义齿修复的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第四军医大学口腔医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710032

    联系人通讯地址

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