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【ChiCTR2400083329】丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400083329

试验状态

尚未开始

药物名称

丙泊酚+依托咪酯

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+依托咪酯

首次公示信息日的期

2024-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃肠镜检查

试验通俗题目

丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

试验专业题目

丙泊酚与依托咪酯不同容积配比在无痛胃肠镜诊疗中对老年患者围术期认知功能快速恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究主要探讨丙泊酚和依托咪酯联合用药是否可以有效提高无痛胃肠镜诊疗过程中老年患者的麻醉效果以及促进围术期认知功能的快速恢复，并且进一步确定丙泊酚联合依托咪酯的具体配比，以期望为拟行无痛胃肠镜诊疗的老年患者提高合理优化用药的依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由当天的麻醉医师通过电脑数字随机法选取150例患者分别纳入A1、A2、A3、P、E组，提前制定麻醉方案，按照麻醉方案实施麻醉及随访。

盲法

双盲，对研究者和受试者设盲。

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≥60岁；2）患者符合麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级；3）拟行无痛胃肠镜检查的患者；4）可正常沟通且同意入组的患者。；

排除标准

1）精神疾病者；2）过敏体质者；3）智力障碍者；4）沟通障碍者；5）无法耐受麻醉者；6）合并严重器官功能障碍患者；7）参与相似医学研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜宾市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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