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    【ChiCTR2400082337】重症肌无力的前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082337

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-03-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    重症肌无力

    试验通俗题目

    重症肌无力的前瞻性队列研究

    试验专业题目

    重症肌无力的前瞻性登记研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.明确眼肌型重症肌无力转化为全身型重症肌无力的风险因素。 2.了解重症肌无力疾病发展的自然病史和预后。 3.调查眼肌型重症肌无力转化为全身型重症肌无力的比率及治疗现状

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    省级神经内科临床重点专科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    189

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-15

    试验终止时间

    2027-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    首次诊断为重症肌无力且在首次发病初期只表现出眼部症状的患者；

    排除标准

    1.首次发病时没有明显眼肌无力症状的患者； 2.除眼肌无力以外，首次发病1个月以内已经出现全身肌无力症状； 3.先天性、婴儿型MG患者； 4.其他类似OMG的活动性眼病患者，包括：甲状腺眼病、既往行眼睑相关手术；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    云南大学附属医院神经内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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