2024-10-25
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品评价中心
为规范和促进主动监测及真实世界证据在药品安全性评价中的应用,我中心组织起草了《真实世界数据支持药品安全性主动监测的一般原则(征求意见稿)》,按照相关程序向社会公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到邮箱:qiyan@cdr-adr.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
附件:1.《真实世界数据支持药品安全性主动监测的一般原则(征求意见稿)》
2.《真实世界数据支持药品安全性主动监测的一般原则(征求意见稿)》起草说明
3. 《真实世界数据支持药品安全性主动监测的一般原则(征求意见稿)》征求意见反馈表
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