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    关于征求益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒(冲剂)、胶囊、流浸膏等非处方药说明书修订建议的通知

    发布日期

    2024-12-16

    发文字号

    /

    信息分类

    部门规范性文件

    有效地区

    中国

    时效性

    征求意见稿

    实施日期

    /

    颁发部门

    国家药品评价中心

    正文内容
      近期，评价中心组织对益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒（冲剂）、胶囊、流浸膏等的不良反应监测数据进行汇总分析，形成益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒（冲剂）、胶囊、流浸膏等非处方药说明书修订建议征求意见稿（附件1），现向相关非处方药上市许可持有人征求意见。
      如相关持有人有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），于2025年1月12日前通过电子邮箱反馈，邮件标题请注明“益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒（冲剂）、胶囊、流浸膏等非处方药说明书反馈意见”。
     
      邮箱：zycdr@cdr-adr.org.cn
      

     

      

      附件：1. 益母草膏、软胶囊、片、口服液、颗粒（冲剂）、胶囊、流浸膏等非处方药说明书修订建议（征求意见稿）
                2. 反馈意见表

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