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2023年药品研发质量管理在线研讨班 行业领域： 药品研发与质量管理 会议类型： 在线研讨班 会议主题： 药品研发全生命周期质量管理与合规性 会议名称： 2023年药品研发质量管理在线研讨班 基本信息 培训时间： 2023年8月26日至2023年8月27日（共2天） 培训形式： 在线研讨班（腾讯会议） 报名人员： 可投影大屏幕，召集员工集体学习 培训开始前一周进行集中调试 培训全程实时线上授课+互动答疑 培训结束后提供免费回放 培训大纲 模块一：研发质量管理概述 研发质量体系管理的目的和意义 药品研发质量管理体系的国内外法规要求 研发质量管理体系的特点分析 质量体系管理保障研发项目进程的实施策略 模块二：研发人员管理 研发人员资质要求 研发人员的培训管理 研发人员的主要职责 研制现场核查人员相关缺陷案例分析 模块三：研发物料管理 研发物料的管理原则 原辅料、试剂试液、菌毒种的管理要点 物料的标准建立，检测及放行管理 研制现场核查物料相关缺陷案例分析 模块四：研发设备管理 研发设备的分级评估 研发设备的清洁和维护管理 研发设备的计量管理 研制现场核查设备相关缺陷案例分析 模块五：研发厂房、设施管理 研发厂房、设施的确认及风险评估 研发阶段共线生产的可行性评估 研发阶段厂房、设施的维护管理 研制现场核查厂房、设施相关缺陷案例分析 模块六：研发阶段对照品的管理 对照品制备的管理 对照品的结构表征策略 对照品的稳定性考察、效期的制定 研制现场核查对照品相关缺陷案例分析 模块七：研发项目管理与文件管理 研发项目管理原则 研发文件与档案管理原则 数据完整性的理解与实施，常见缺陷分析 试验方案、记录、报告的管理 模块八：研发阶段的质量信息管理 研发阶段常见质量信息的管理策略 风险评价的基本原则与实施方式 受托方的管理原则与常见缺陷 专家简介 （此处应添加专家简介） 培训对象 从事药品研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员，生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 培训报名 报名费： 原价4500元/账号/企业 8月20日前交费：2800元/账号/企业 8月21日起交费：3200元/账号/企业 企业会员：按会员价执行 交费信息： 户名：诺和医药科技沧州有限公司 账号：0408010809300138975 开户行：中国工商银行沧州福宾支行 付款时请备注：药研第76期 如使用个人账户缴费，请付至刁老师微信/支付宝：15911172616 报名咨询： 孙老师：13785810927 服务监督电话： 15911172616 有奖转发 非参会人员奖品： CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集600+篇（截至2023.8） 获得方式：非参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在8月25日24:00前将截图上传至“我想参与”，即可在8月28日当天邮件获得该电子版资料合集。 参会人员奖品： 1：USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把，2选1。（每家报名企业限5人，按登记时间为序。） 2：CDE、CFDI、研发机构等专家电子版文章合集600+篇（截至2023.8） 获得方式：参会人员转发本会议通知到朋友圈（所有人可见）或3个制药微信群，满12小时后截图，并在8月25日24:00前将截图上传至“我想参与”，即可在培训结束后一周内免费邮寄奖品1（奖品2将于8月28日当天邮件群发）。 媒体合作 （此处应添加媒体合作信息）

生物制品注册核查与监管研讨会 行业领域： 生物制药行业 会议类型： 网络研讨班 会议主题： 新法规要求下的生物制品注册核查、临床核查、GMP符合性检查及监管工作 会议名称： 生物制品注册核查与监管研讨会 基本信息 培训时间： 2023年8月12日、19日（共2天） 培训形式： 网络研讨班，采用腾讯会议软件 培训对象： 制药企业中从事药品研发、质量管理以及生产管理人员 MAH/CRO/CMO/CDMO企业高管 各省市药监机构从业人员 各药科大学、药学院相关老师和学生 主办单位： 药研 支持单位： 斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司 北京茗泽中和药物研究有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 广州国标检验检测有限公司 北京医恒健康科技有限公司 北京天咨医药科技有限公司 南京知和医药科技有限公司 课程大纲 8月12日 上午：09:00-12:00 模块一、生物制品注册核查及迎检策略 下午：13:30-16:30 模块二、生物制品工艺验证与思考 8月19日 上午：09:00-12:00 模块三、从监管角度看生物制品变更管理 下午：13:30-16:30 模块四、生物制品临床核查流程介绍和应对核查的策略 培训报名 报名费： 8月5日前：3800元/账号/企业；8月6日起：4200元/账号/企业；企业会员：半价或免费。 交费信息： 户名：诺和医药科技沧州有限公司 账号：0408010809300138975 开户行：中国工商银行沧州福宾支行 付款时请备注：药研第75期 报名联系人： 崔老师：13363179160 服务监督电话： 15911172616 有奖转发 非参会人员奖品： CDE等行业专家电子版文章合集600+篇（截至2023.8） 参会人员奖品： USB3.0极速16G优盘2个或药研定制高档雨伞1把，2选1（每家报名企业限5人） CDE等行业专家电子版文章合集600+篇（截至2023.8） 媒体合作 [媒体合作详情]

2023年7月22-23日液体制剂研发生产申报在线研讨班 行业领域： 药品研发、制药行业 会议类型： 在线研讨班、专家讲座、行业交流 会议主题： 液体制剂研发生产申报的关键点与实战技巧 会议名称： 2023年7月22-23日液体制剂研发生产申报在线研讨班 基本信息 培训时间： 2023年7月22日至2023年7月23日（共2天） 培训形式： 在线研讨班（腾讯会议） 报名方式： 线上报名 报名费用： 7月15日前2800元/账号/企业，7月16日起3200元/账号/企业，企业会员按会员价执行 交费信息： 户名：诺和医药科技沧州有限公司 账号：0408010809300138975 开户行：中国工商银行沧州福宾支行 付款时请备注：药研第74期 报名咨询： 刁老师：15911172616 培训大纲 模块一：被误解的液体制剂 液体制剂包裹了哪些剂型？ 汇宇怎么依靠培美曲塞成功的？ 集采时代液体制剂怎么立项？ 怎么在4个月发补弯道超车？ 齐鲁怎么上了美国的头条？ 美国药物短缺主要剂型是什么？ 警告整改期间产品仍可以出口美国吗？ FDA为什么对注射剂工厂严格监控？ 什么剂型是当前新药研发的主流？ 模块二：注射剂研发最被忽视的点 怎么做好开题报告？ 进实验室前期的必要准备 非药用级辅料和起始物料能用吗？ 非注射级原料辅料能用吗？ Pre-formulation研究的重要性 注射剂API晶型，粒径要研究吗？ 液体制剂API溶解度怎么研究？ 如何按照USP1确定完整的质量研究？ 注射剂装量的范围怎么制定？有法规依据吗？ 注射液冻融试验怎么设计？ 在什么条件下要开展特殊安全性研究？ 需要展开模拟运输条件的稳定性研究？ 怎么评估Excursion条件下注射剂的质量？ 怎样确定液体制剂Q1Q2Q3一致性？ 哪些情况下Q1 or Q2可以不一样？ FDA对pH调节剂最新要求？ FDA为什么关注液体制剂中的EG和DEG？ FDA在NDA审评中发现的top1问题是什么？ FDA对extractable and leachable关注点 案例说明NDA申报中包材相容性缺陷 液体制剂In-use稳定性法规要求 怎么撰写合理的科学的配伍研究方案？ 说明书上有多种配伍溶剂都需要做吗？ 配伍研究的批次和时间点有要求吗？ RLD买不到了怎么根据RS做研究？ 模块三：注射剂生产最被忽视的点 FDA最新可见异物inspection要求 怎么评估可见异物风险？ 怎么制定生产过程控制的合理接收标准？ 怎么根据API的性质制定合理的生产环境控制方法？ Hold time研究设计怎么科学合理？ 停机和重启研究怎么做？ 中美对生产工艺验证有什么不同的要求？ 药液Leachable研究 a) 制造设备接触表面材料 b) 制造组件 c) 生产过滤器 d) Leachable研究有哪些考量点？ 理化相容性physico-chemical compatibility研究 a) 制造设备接触表面材料 b) 制造组件 c) 生产过滤器 d) Worst-case下研究有哪些考量点？ 模块四：注射剂无菌保证最被忽视的点 FDA对在生产过程中Bioburden的控制要求是？ Biological Indicator (BI)控制有什么要求？需要进场检验吗？ 怎么确定BI 放置在 Worst-case 位置？ WFI 的COA 怎么出具？ In-use stability 研究要考虑微生物吗？ 模块五：FDA的注射剂工厂PAI的关键点 PAI的三个目的是什么？ 生产设备软件必须具备审计跟踪audit trail吗？ FDA对数据完整性的关注度和常见问题 怎么查一致性的问题？ FDA Question based Inspection (QbI)是什么理念？ 注射剂工厂工艺核查168个关注点 细读无菌保证的核查要点集中答疑 专家简介 （此处省略专家简介内容） 培训对象 制药企业高管，产品立项负责人，制药企业和研究机构中从事药品研发、项目管理人员；药品研发和注册高级管理人员。 媒体合作 （此处省略媒体合作内容）

中国医院高质量发展专业促进工程《金如意奖·手术室精益管理优选解决方案》评选（第一轮通知） 行业领域： 医疗卫生、医院管理、手术室精益管理 会议类型： 评选活动、专业促进工程 会议主题： 推动手术室精益管理，提升医院综合能力，助力医院高质量发展 会议名称： 中国医院高质量发展专业促进工程《金如意奖·手术室精益管理优选解决方案》评选 基本信息 项目背景： 贯彻党和国家关于高质量发展决策部署，助力健康中国战略实施。 基于健康界资源优势，首创“院企需求对接”“解决方案共选”，促进产业正向长效发展。 项目目的： 提升手术室管理水平，推动医院运行模式向“降本增效”集约模式转变。 促进“院-企”“企-企”生态共建，让解决方案更深入地影响和赋能目标医院。 项目概况： 第二届“金如意奖”评选活动于2023年4月17日-6月16日进行。 参选企业需通过健康界医企+提交解决方案。 评选结果将于2023年6月16日-18日在《2023第五届中国医学创新峰会》揭晓。 评选主题： 手术室规划设计与建设解决方案 手术室设备与物资解决方案 手术室运行效率解决方案 手术室安全与行为解决方案 手术室智能辅助解决方案 数字化手术室整体解决方案 评审指标： 完整性、先进性、推广度、价值度 评审团构成： 医院院级管理者、科室管理者、产业资方、媒体评审等 参选企业获益： 提升影响力、对接院企需求、精准链接医院决策资源 评选结果与颁奖： 《2023年第五届中国医学创新峰会》 参与方式 获取报名表： 添加工作人员微信或发送邮件确认报名信息。 提交解决方案： 登录“健康界”PC电脑端，开通医企+，按照解决方案结构要求提交。 联系方式： 谢老师：15210198166（同微信） 邮箱：xieyusong@hmkx.cn 注意： 鼓励同一家企业申报多个产品或解决方案，请保证企业信息一致性。

Pharma Clinical 2022 行业领域： 药物研发、临床试验、数字健康 会议类型： 行业峰会、虚拟会议、临床创新论坛 会议主题： 数字创新在临床试验中的应用，以患者为中心的转型 会议名称： Pharma Clinical 2022 基本信息 会议时间： 2022年5月17日至19日 会议形式： 虚拟会议 会议地点： 虚拟平台 主办单位： Reuters Events 演讲嘉宾： 40多位行业专家和临床创新者 参会人员： 1000多名临床创新者和行业领导者 会议关键主题 基准测试全行业临床创新：调整标准，建立基准，保持问责制，设定全行业目标，以改善患者体验和试验绩效。 共同创造或不创造：创建共享任务、教育计划，并以患者为中心的数字化进步，以创建适用于现实世界的试验设计。 优化数字和数据策略：通过标准化和经过测试的创新提高试验灵活性、设计效率和独特的RWE端点。 数据协作：确保通过公司的数字创新和健康网络顺利进行可互操作的数据传输，以简化试验。 发展分散试验：通过为您的试验提供持续的技术进步来确保您的DCT的长期耐用性，这些技术得到监管机构的支持并优先考虑患者的需求。 会议亮点 临床试验的未来：临床2021允许围绕我们如何做到这一点进行公开讨论，通过分享经验和学习，我们扩展了几年前可能被视为不可能的艺术。 建立网络：与合适的同行联系，建立关系，深入挖掘对您而言重要的主题。 已确认参加人员：包括临床运营总监、临床开发总监、临床创新总监、研发副总裁、高级经理，临床试验经验、全球临床项目经理等。 赞助商信息 地址： 5 Canada Square, Canary Wharf, London, E14 5AQ, United Kingdom 电话： +44(0) 207 375 7500 传真： +44 (0) 207 375 7576

2022年ESMO免疫肿瘤学大会 行业领域： 免疫肿瘤学 会议类型： 国际学术会议、研讨会、在线会议 会议主题： 免疫肿瘤学领域的最新研究、诊断、治疗策略和技术 会议名称： 2022年ESMO免疫肿瘤学大会 基本信息 注册状态： 注册已开放 参与方式： 现场或在线参与 注册要求： 需要ESMO帐户 注册费用： 个人登记将在会议期间保持开放 付款截止日期： ESMO大会秘书处必须在给定的截止日期之前收到每位参与者的付款 发展中国家注册费： 仅适用于来自发展中国家的ESMO成员 注册资格： ESMO会员必须未满40岁并接受培训 现场参与： 参加科学和教育现场会议，与专家小组互动，与教师和同行交流，参观贸易展览，参加工业卫星座谈会，访问虚拟平台 在线参与： 访问虚拟平台，直播所有会议，实时讨论，访问电子海报，参加虚拟展览，参加工业卫星座谈会活动后资源 注册更改： 在2022年11月16日之前，现场注册可以更改为在线注册，反之亦然，无需额外费用 COVID-19法规： 参与者需出示疫苗接种证明或康复证明，进行SARS COV2检测，佩戴口罩 网络广播： 向所有代表开放，包括正式节目的所有会议 点播内容： 将转移到OncologyPRO，可供所有注册代表访问24个月 注册确认： 代表们将收到注册确认电子邮件以及如何参加大会的说明 旅游保险： 强烈建议所有大会参与者购买旅行保险 客户服务： 虚拟会议期间提供支持并回答问题 计划 在线课程： 更新对快速发展的癌症免疫治疗领域的知识 科学委员会： 计划了一个全面而令人兴奋的教育计划 ESMO-MORA： 计划将提交ESMO-MORA类别1积分认证 利益声明： 所有演讲者和讨论者都必须声明其兴趣 新药临床效用： ESMO关于新药临床效用的建议仅在ESMO临床实践指南中提出 摘要 摘要提交： 现已开放 结果通知： 预计将于2022年10月中旬提供给第一作者 摘要提交截止日期： 2022年9月2日 摘要提交类别： 生物标志物开发、细胞疗法、免疫工程、临床实践、治疗开发、肿瘤生物学和肿瘤微环境、杂项 最新摘要： 对来自随机II期或III期试验的高质量新研究结果 进行中的试验摘要： 所有阶段（I期至III期）的试验进行中（TiP）摘要 摘要出版： 在ESMO Immuno-Oncology Congress 2022摘要书中在线发布 差旅补助金 优秀旅行补助金： 有限数量的优秀旅行补助金，经申请，可提供给提交被认为值得认可的摘要的第一作者 申请条件： 40岁以下的ESMO会员 申请流程： 在摘要提交过程中完成申请 出席的国会官员 科学委员会联合主席：丽莎·巴特菲尔德，凯文·哈灵顿，米歇尔·马约 科学委员会专家： 图利亚布鲁诺，乔治·库科斯，伊丽莎白·德弗里斯，安娜·玛丽亚·迪·贾科莫，马可·格林格，Monalisa Ghosh，奥雷利恩·马拉贝尔，卢卡·马扎雷拉，艾伦·梅尔彻，伊格纳西奥·梅莱罗，Sine Reker Hadrup，埃马努埃拉·罗马诺，萨姆拉·图拉伊利奇 行业参与 会议主题： 开发和使用抗癌免疫疗法 教育计划： 探索免疫肿瘤学的所有最重要的方面 场地和住宿 地点： 瑞士日内瓦的Palexpo展览中心 交通： 便利，距离日内瓦国际机场和火车站有10分钟步行路程或2分钟巴士车程 COVID-19访问大会的规定 疫苗接种证明： 提供疫苗接种证明或康复证明 SARS COV2检测： 进行SARS COV2检测 佩戴口罩： 在封闭空间佩戴口罩 遵守地方当局法规： 遵守地方当局批准的特定国家/地区的COVID-19法规 新闻与媒体 媒体注册： 免费注册，需出示委派书和有效的记者证 第三方媒体活动： 受ESMO第三方媒体活动政策的约束 社交媒体 关注： 在Facebook，Twitter，LinkedIn，Instagram和YouTube上关注#ESMOImmuno22 官方标签： #ESMOImmuno22 联系信息 组织联系人： Alessia Mora和Chiara Sommaruga 科学计划和摘要联系人： Kate Kronig 和 Simona Tettamanti 注册办公室： registration@esmo.org ESMO免疫肿瘤学旅行补助金联系人： travelgrants@esmo.org 媒体关系： media@esmo.org

南京江宁药谷学院外泌体前沿技术研讨会 基本信息 活动时间： 2022年11月11日（周五）14:00-17:30 活动形式： 线上直播 同步直播平台： 百园千企直通车、药渡、药智网、美柏医健、微解药、药鹿、化学加、肽度TIMEDOO 主办单位： 南京江宁药谷学院 支持单位： 南京江宁高新区管委会、南京江宁药谷专家委员会、中国技术创业协会生物医药园区工作委员会 承办单位： 南京天印国康生物医药科技发展有限公司 活动内容 外泌体是由细胞分泌的纳米级细胞外囊泡，通过细胞质膜和核内体膜出芽产生。外泌体携带各种类型的蛋白质、RNA、DNA、脂类以及代谢产物，最终来促进信号交流。目前外泌体主要有两个不同的应用方向：疾病的诊疗和作为药物的递送载体或者外泌体本身作为药物的形式。近几年，外泌体的学术转化以及外泌体的商业化如何健康发展引起多方关注，这不仅是对外泌体领域的认可，更是对国内外泌体企业努力结果的认可。作为新兴领域，外泌体研究、转化、产业化以及国际交流遇到的问题怎样突破，怎样健康有序的发展、建立良好的产业化环境极其重要。 本期江宁药谷学院活动将聚焦外泌体前沿技术，邀请相关行业专家和企业家与您交流分享。 活动议程 主持人： 刘文涛 南京医科大学教授，江苏省临床研究与循证医学中心PI 13:50-14:00： 暖场视频播放 14:00-14:05： 领导致辞 芮国忠 中国技术创业协会生物医药园区工作委员会秘书长 14:05-14:45： 外泌体表征、检测与诊断应用进展 杨延莲 国家纳米科学中心研究员 14:45-15:25： 工程化外泌体研究及应用进展 田田 南京医科大学副教授 15:25-16:05： 外泌体药物载体开发的技术挑战 高博宇 玫博生物 CEO&创始人 16:05-16:45： 外泌体在现代医药工业中的发展前景 王达 天津外泌体科技有限公司化学部技术总监 16:45-17:30： 嘉宾对话：外泌体技术发展趋势与产业化 专家简介 刘文涛教授： 博导，泰山产业领军人才，南京医科大学江苏省神经退行性疾病重点实验室PI。 芮国忠： 中国技术创业协会/副理事长，生物医药园区工作委员会/秘书长。 杨延莲博士： 国家纳米科学中心研究员，主要研究兴趣包括液体活检纳米技术、多肽组装自结构等。 田田博士： 南京医科大学副教授，毕业于东南大学生物电子学国家重点实验室。 高博博士： 宇玫博生物 CEO&创始人，负责外泌体产品的开发和工艺研发。 王达博士： 天津外泌体科技有限公司化学部技术总监，主要研究方向包括生物正交化学与外泌体生化修饰策略等。 活动报名 报名方式： 扫描下方二维码-关注-预约（开播会收到提醒） 联系方式： 江宁药谷专家委员会办公室：冯峰 13913993802，甘恬 19962005531 关于江宁药谷学院 “南京江宁药谷学院”是江宁高新区打造“四区一城”的奋斗目标，聚力打造“江宁药谷”、“南京生命科技小镇”两大生命科学产业品牌而建设的重要交流与产业能力提升平台。 关于CBPCA 中国技术创业协会生物医药园区工作委员会（CBPCA工作委员会）是我国唯一致力于生物医药园区高质量发展的国家级行业组织，秉持“共建共享、战略支撑、合作共赢、协同发展”宗旨，致力于推动全国生物医药园区与高校院所、医药企业、投资机构、服务机构，以及园区与园区之间的“大联合、大协作、大发展”。

精准医学中的质谱技术高峰论坛 行业领域： 精准医学、质谱技术、蛋白质组学、代谢组学 会议类型： 高峰论坛、学术研讨会 会议主题： 探讨质谱技术在精准医学中的应用与发展 会议名称： 精准医学中的质谱技术高峰论坛 基本信息 会议时间： 2022年10月29日 13:30~17:30 会议地点： 北京中科院遗传与发育生物学研究所 主办单位： 华大科技 协办单位： 联系单位： 华大科技 联系人： [请提供联系人姓名] 邮件地址： [请提供邮件地址] 联系电话： [请提供联系电话] 会议日程： 以实际参会为准 最终解释权： 归华大科技所有 会议亮点 重磅嘉宾： 6位质谱领域重磅嘉宾将出席并分享 前沿探讨： 热点、难点、新成果及新进展的深入交流 学术促发展： 推动蛋白质组学、代谢组学领域的发展与创新 创新迎未来： 期待您的关注及参与，共同探讨精准医学的未来方向

2022疫苗创新高峰论坛 | 疫苗云谈 • 创新致远 行业领域： 生物医药、疫苗研发 会议类型： 高峰论坛、线上研讨会 会议主题： 探讨新型疫苗技术进展，助力疫苗产业高质量发展 会议名称： 2022疫苗创新高峰论坛 | 疫苗云谈 • 创新致远 基本信息 直播时间： 2022年6月1日至2022年6月2日（周三-周四） 主办单位： 高新区生物产业专家联合会、佰傲谷BioValley 合作单位： 火石数链 支持单位： 赛多利斯、倍谙基生物、申基生物、Entegris 会议议程： 6月1日 09:00-17:05 6月2日 09:00-17:05 直播预约： 扫码即可快速预约 联系我们： 定制参展 / 学术交流 / 参会报名 / 媒体合作 点击上方“我想参与”提交信息 合作媒体邀请： 邀请达人榜前三名将获得上图礼品，4-10名获得2021生物制药小编汇编本一本 直播期间更有惊喜好礼、现金红包相赠！ 报名后点击页面右侧的海报分享图标，自动生成邀请海报参加邀请榜活动 会议结束后凭邀请榜排名截图联系吴经理：18616733264（仅报名人员参加）

第五届“中国特色植物资源类化妆品研发、备案关键技术与案例分析”系列直播研修班 行业领域： 化妆品行业、中医药美容护肤 会议类型： 直播研修班、专题研修班 会议主题： 探讨中国特色植物资源化妆品研发、备案关键技术与案例分析 会议名称： 第五届“中国特色植物资源类化妆品研发、备案关键技术与案例分析”系列直播研修班 基本信息 举办时间： 2022年5月7日、14日、21日、28日（每周六9:00-12:00） 会议形式： 直播平台：钉钉会议直播群（支持连线交流、答疑、投屏、回放） 会务费注册费： 2800元/1个直播账号 参会对象： 化妆品、中药企业与化妆品原料的研发、质量负责人或技术管理人员、注册申报人员；医院皮肤科医师、医学美容机构美容医师；科研院所、大专院校及致力于中药类化妆品研究开发相关人员。 组织机构： 全国药物技术创新服务联盟 北京中西医结合学会成果转化专业委员会 北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 会务组咨询方式： 联系人：贾玲 电话：18801428172 微信号：17600110968 电话（兼传真）：010-82660355 报名邮箱：3474116506@qq.com 主要内容 中医理论与临床经验在药妆同源的中国特色植物资源产品开发中的意义 中医药美容养颜的历史贡献 中医理论指导在药妆同源化妆品研发的应用与意义 皮肤科临床经验方在产品转化中的要点与案例解析 产品研究与注册、备案常见问题 化妆品相关的法规政策要点解析 化妆品的注册与备案要求及常见问题 化妆品的功能与安全评价研究技术要点 化妆品植物资源原料的评价与管理趋势 原料应用与组方设计要点 常用护肤美容药妆同源原料概述及特色原料应用分析 药妆同源植物成分添加注意点 皮肤微生态在化妆品研发中的启发 产品基质的基本构成与组方原则依据及常见问题 药妆同源的中国特色植物资源单一成分研发化妆品案例介绍 产品开发与生产加工常见问题及新技术、新设备应用 产品加工过程合规实施及其常见问题解析 发酵技术在化妆品中的应用案例 现代提取工艺研发与应用研究进展 产品研发与生产新技术、新工艺应用进展及产学研合作交流