第二届中国国际化学药开发高峰论坛
2016年11月10日-11日 | 中国 北京
行业领域: 化学制药、药品监管、新药研发
会议类型: 行业峰会、学术论坛
会议主题: 合规、高效、低成本地开发化学药物
会议名称: 第二届中国国际化学药开发高峰论坛
基本信息
参展时间: 2016年11月10日至2016年11月11日
会议城市: 中国北京市
详细地址: [请提供具体地址]
会议规模: 300+与会人员
会议主题: 合规、高效、低成本地开发化学药物
最早期优惠截止时间: 2016年8月31日
主办单位: [请提供主办单位名称]
承办单位: [请提供承办单位名称]
协办单位: [请提供协办单位名称]
联系单位: [请提供联系单位名称]
联系人: [请提供联系人姓名]
邮件地址: wcgf@bmapglobal.com
联系电话: 021-6052 9507
联系传真: [请提供联系传真号码]
会议亮点
聚集行业精英:300多位国内药品监管机构官员、行业意见领袖、领先化学制药企业以及全球大药厂代表将齐聚一堂。
热点话题剖析:涵盖化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略、剂型创新与给药途径改良、临床前、临床模型设立等。
实践性解决方法:提供高实践性的解决方法和思路,帮助企业合规、高效、低成本地开发化学药物。
参会理由
与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台。
了解最新国内外法规变化以及未来趋势,确保产品合规。
掌握第一手市场和法规新动态,制定最佳研发战略。
理解技术要点,确保化学仿制药的一致性。
探索化药中创新突破的多种机遇与可能。
通过案例研究和讨论,领略前沿药品研发成果。
会议议题
近期法规热点解析:新药品上市许可人制度、新《药品注册管理办法》、新版cGMP实践等。
仿制药分论坛:确保与原研药的一致性,包括一致性评价标准、数据完整性、反向工程等。
创新药分论坛:高效、低成本地开发化学新药,包括原料药生产工艺、剂型创新、研发与临床合作等。
重量嘉宾
Guangcheng Pan 潘广成 Executive Vice President 常务副会长China Pharmaceutical Industry Association
Yue Yang 杨悦 Expert from CFDA 国家食品药品监督管理局高级研修学院专家
Zhengming Du, Ph.D. 杜争鸣 博士SVP, Head of CMC 高级副总裁,药学部首席总监BeiGene(Suzhou)Co.,Ltd.
Dr. Xiaofeng Meng 孟晓峰General Manager 总经理PuraCap Pharmaceutical Corporation (Wuhan) 人福普克(武汉)药业
Mignqiu Lu陆明秋 Formulation Group Leader, 制剂组负责人CMC, Roche, 罗氏制药
Shaojing Hu 胡邵京VP& Chief Chemist 副总兼首席化学家Betta Pharmaceuticals 浙江贝达药业股份有限公司
Yue Huang 黄悦, 博士, EMBAHead of China Clinical Pharmacology Department中国临床药理部负责人Global Early Development Department全球早期发展部Merck Serono默克雪兰诺
前药品评审中心专家
中国食品药品检定研究院专家
往届嘉宾回顾
[请提供往届嘉宾名单]
会议优惠
8月31日前报名即享价值近1000元的参会优惠。
与化学药开发智囊团1对1交流的机会。
组委会联系方式
联系电话:021-6052 9507
电子邮箱:wcgf@bmapglobal.com
会议官网:[请提供会议官网链接]
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