第二届中国国际化学药开发高峰论坛

2016年11月10日-11日 | 中国 北京

行业领域： 化学制药、药品监管、新药研发 会议类型： 行业峰会、学术论坛 会议主题： 合规、高效、低成本地开发化学药物 会议名称： 第二届中国国际化学药开发高峰论坛

基本信息

• 参展时间： 2016年11月10日至2016年11月11日
• 会议城市： 中国北京市
• 详细地址： [请提供具体地址]
• 会议规模： 300+与会人员
• 会议主题： 合规、高效、低成本地开发化学药物
• 最早期优惠截止时间： 2016年8月31日
• 主办单位： [请提供主办单位名称]
• 承办单位： [请提供承办单位名称]
• 协办单位： [请提供协办单位名称]
• 联系单位： [请提供联系单位名称]
• 联系人： [请提供联系人姓名]
• 邮件地址： wcgf@bmapglobal.com
• 联系电话： 021-6052 9507
• 联系传真： [请提供联系传真号码]

会议亮点

• 聚集行业精英：300多位国内药品监管机构官员、行业意见领袖、领先化学制药企业以及全球大药厂代表将齐聚一堂。
• 热点话题剖析：涵盖化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略、剂型创新与给药途径改良、临床前、临床模型设立等。
• 实践性解决方法：提供高实践性的解决方法和思路，帮助企业合规、高效、低成本地开发化学药物。

参会理由

1. 与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台。
2. 了解最新国内外法规变化以及未来趋势，确保产品合规。
3. 掌握第一手市场和法规新动态，制定最佳研发战略。
4. 理解技术要点，确保化学仿制药的一致性。
5. 探索化药中创新突破的多种机遇与可能。
6. 通过案例研究和讨论，领略前沿药品研发成果。

会议议题

• 近期法规热点解析：新药品上市许可人制度、新《药品注册管理办法》、新版cGMP实践等。
• 仿制药分论坛：确保与原研药的一致性，包括一致性评价标准、数据完整性、反向工程等。
• 创新药分论坛：高效、低成本地开发化学新药，包括原料药生产工艺、剂型创新、研发与临床合作等。

重量嘉宾

• Guangcheng Pan 潘广成 Executive Vice President  常务副会长China Pharmaceutical Industry Association
• Yue Yang 杨悦 Expert from CFDA 国家食品药品监督管理局高级研修学院专家
• Zhengming Du, Ph.D. 杜争鸣 博士SVP, Head of CMC 高级副总裁,药学部首席总监BeiGene（Suzhou）Co.,Ltd.
• Dr. Xiaofeng Meng 孟晓峰General Manager 总经理PuraCap Pharmaceutical Corporation (Wuhan) 人福普克（武汉）药业
• Mignqiu Lu陆明秋 Formulation Group Leader, 制剂组负责人CMC, Roche, 罗氏制药
• Shaojing Hu 胡邵京VP& Chief Chemist 副总兼首席化学家Betta Pharmaceuticals  浙江贝达药业股份有限公司
• Yue Huang 黄悦, 博士, EMBAHead of China Clinical Pharmacology Department中国临床药理部负责人Global Early Development Department全球早期发展部Merck Serono默克雪兰诺
• 前药品评审中心专家
• 中国食品药品检定研究院专家

往届嘉宾回顾

[请提供往届嘉宾名单]

会议优惠

• 8月31日前报名即享价值近1000元的参会优惠。
• 与化学药开发智囊团1对1交流的机会。

组委会联系方式

• 联系电话：021-6052 9507
• 电子邮箱：wcgf@bmapglobal.com
• 会议官网：[请提供会议官网链接]