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2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 行业领域： 药品研发与生产、GMP标准与法规 会议类型： 高级经理提升班、专题培训 会议主题： 深入探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术，提升高级经理的专业能力 会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班 基本信息 会议时间： 2019年5月19日至21日 (19日全天报到) - 报到地点：济南市 (具体地点直接发给报名人员) 2019年6月11日至13日 (11日全天报到) - 报到地点：重庆市 (具体地点直接发给报名人员) 2019年6月14日至16日 (14日全天报到) - 报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员) 会议地点： 第一期：济南市 第二期：重庆市 第三期：广州市 主讲嘉宾： 李永康，曾任欧美知名药企高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家 参会对象： 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员 会议费用： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等） 联系方式： 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343Q QQ：1213113471 会议安排 一、会议时间及地点 第一期： 时间：2019年5月19日至21日 报到地点：济南市 (具体地点直接发给报名人员) 第二期： 时间：2019年6月11日至13日 报到地点：重庆市 (具体地点直接发给报名人员) 第三期： 时间：2019年6月14日至16日 报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要交流内容 （详见课程安排表） 三、讲师介绍 李永康，曾任欧美知名药企高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 四、参会对象 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。 五、会议说明 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。 六、会议费用 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。 七、联系方式 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343Q QQ：1213113471 附件 附件一：会议日程安排 附件二：“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”回执表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年四月