2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

行业领域： 药品研发与生产、GMP标准与法规

会议类型： 高级经理提升班、专题培训

会议主题： 深入探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术，提升高级经理的专业能力

会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

基本信息

• 会议时间：
  • 2019年5月19日至21日 (19日全天报到) - 报到地点：济南市 (具体地点直接发给报名人员)
  • 2019年6月11日至13日 (11日全天报到) - 报到地点：重庆市 (具体地点直接发给报名人员)
  • 2019年6月14日至16日 (14日全天报到) - 报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员)
• 会议地点：
  • 第一期：济南市
  • 第二期：重庆市
  • 第三期：广州市
• 主讲嘉宾： 李永康，曾任欧美知名药企高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家
• 参会对象： 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员
• 会议费用： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）
• 联系方式：
  • 电话：13718801343
  • 邮箱：linlong1hao@163.com
  • 联系人：林珑
  • 微信：z13718801343Q
  • QQ：1213113471

会议安排

一、会议时间及地点

1. 第一期：
   • 时间：2019年5月19日至21日
   • 报到地点：济南市 (具体地点直接发给报名人员)
2. 第二期：
   • 时间：2019年6月11日至13日
   • 报到地点：重庆市 (具体地点直接发给报名人员)
3. 第三期：
   • 时间：2019年6月14日至16日
   • 报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要交流内容

（详见课程安排表）

三、讲师介绍

李永康，曾任欧美知名药企高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。

四、参会对象

制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。

五、会议说明

1. 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑。
2. 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家。
3. 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
4. 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。

六、会议费用

会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。

七、联系方式

• 电话：13718801343
• 邮箱：linlong1hao@163.com
• 联系人：林珑
• 微信：z13718801343Q
• QQ：1213113471

附件

• 附件一：会议日程安排
• 附件二：“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”回执表

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

二零一九年四月