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第二期“分析方法开发全实例培训班” 行业领域： 药品研发、质量保证、GMP合规 会议类型： 培训班、专题讲座、研讨会 会议主题： 分析方法开发全实例培训，提升研发效率与合规性 会议名称： 第二期“分析方法开发全实例培训班” 基本信息 会议时间： 2020年1月3日至1月5日（1月3日全天报到） 会议地点： 成都（具体地点通知给已报名人员） 参会对象： 制药公司研发、质量、QC、验证等相关部门人员 会议说明： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用： 会务费：2500元/人（包括：培训费、茶歇、场地、研讨、资料等） 住宿统一安排，费用自理 联系方式： 电话：13718801343 邮箱：linlong1hao@163.com 联系人：林珑 微信：z13718801343 QQ：1213113471 会议日程安排 详见附件一：日程安排表 参会报名表 详见附件二：第二期分析方法开发全实例培训班-回执表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一九年十二月

国际水准的GMP质量管理培训 基本信息 行业领域： 药品、医疗器械制造行业 会议类型： GMP质量管理培训 会议主题： GMP质量管理、偏差处理、数据完整性、法规要求、先进实践 会议名称： 国际水准的GMP质量管理培训 课程安排 第一个课程：偏差的处理和管理 上课时间： 2020年1月3日至1月4日 课程内容： 偏差处理与管理（Handling and Management of Deviation） 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 上课时间： 2020年1月5日至1月6日 课程内容： 数据完整性（可靠性）、FDA电子签名和电子记录的法规 授课老师： Dr. Eric Zhou（周康平博士） 课程对象： 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员，其他与质量相关部门人员，验证部门人员、计算机系统的管理人员，使用计算机系统的质检部、工程部、生产部及其他部门相关人员 主办单位 主办单位：美国智慧医药咨询有限公司，智越医药咨询（上海）有限公司 协办单位：药智网, 蒲公英网，上海百灿商务咨询中心 报名信息 培训地点： 四川成都（具体地址直接通知报名人员） 报名电话： 13122709225，13061621153，13816483281，15316223936 联系人： 李浩磊 电邮： shzhiyue19@163.com 付款信息： 账户名称：智越医药咨询（上海）有限公司 开户银行: 中国建设银行股份有限公司上海贵都路支行 银行账号: 31050110253700000644 课程费用 第一个课程：偏差的处理和管理 12月15日以前报名：1880元/人/课程 12月25日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以后：2600元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1580元/人/课程 第二个课程：数据完整性（可靠性），FDA电子签名和电子记录的法规 12月15日以前报名：2200元/人/课程 12月25日以前报名：2600元/人/课程 12月25号以后：2900元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程：1800元/人/课程 注意事项 培训费用包括培训费、教材费、午餐费、证书费，其余食宿自理。 我们将联系距培训地方很近的一家宾馆以非常优惠的价格供大家选择。 培训对象为药品、医疗器械的研制和生产企业，恕不接受咨询公司。