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第四届QbD生物药质量科学大会 行业领域： 生物医药产业、药品质量科学 会议类型： 学术会议、行业峰会 会议主题： 竞药品质量疗效 · 铸品质担当之脊 会议名称： 第四届QbD生物药质量科学大会 基本信息 大会时间： 2023年5月12日至2023年5月13日 大会地点： 北京朝阳悠唐皇冠假日酒店 大会规模： 1800人 主办单位： “科创中国”生物医药产业科技服务团、佰傲谷BioValley 协办单位： 金斯瑞蓬勃生物 战略合作： 可瑞生物 支持单位： 上海微生物学会、上海生物工程学会、美国华人生物医药科技协会(CBA) 联系人： Abby 联系电话： 18217659261（微信同号） 邮件地址： [QbD2023组委会邮箱] 免费参会人群： 药企人员/科研院所/监管机构人员（即将满员） 免费观摩门票获取方式： 供应商等其它参会人员可转发本篇推文至朋友圈，截图发组委会兑换 报名方式： 扫描下方二维码报名，本次报名为预登记报名，组委会审核通过后，您将收到邮件通知。 免费报名通道即将关闭！ 大会日程 5月11日： 北京，同期举行QbD案例分析闭门会<第二届国际创新药质量管理案例分析闭门会> 具体议程： 请以最终公布为准... 参会报名 参会人群： 药企人员/科研院所/监管机构人员免费参会；供应商等其它参会人员可转发本篇推文至朋友圈，截图发组委会兑换免费观摩门票。 报名方式： 点击“我想参与”立即报名！ 媒体合作/参会报名/赞助咨询/学术报告 请联系QbD2023组委会 Abby 18217659261（微信同号）【备注：QbD2023，进入大会群聊】 合作媒体 [往届现场合作媒体列表]

第二十届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE 2023） 行业领域： 科学仪器、实验室装备、分析测试、计量、光学仪器、化学试剂、实验室家具、环境监测、安全技术与装备、智慧实验室 会议类型： 展览会、学术论坛、商贸对接会 会议主题： 推动科学仪器及实验室装备行业发展，促进科技创新与产业升级 基本信息 参展时间： 2023年5月10日至2023年5月12日 展出时间： 2023年5月10日至2023年5月12日 撤展时间： 2023年5月12日16:00 展会城市： 中国北京市 详细地址： 北京市朝阳区奥林匹克公园天辰东路7号 展馆名称： 北京·国家会议中心 主办单位： 承办单位： 协办单位： 联系单位： 联 系 人： 邮件地址： 联系电话： 联系传真： 展会概况 展示面积达25000平方米，预计参展企业600余家，专业观众超30000人次。同期将举办第四届实验室发展大会、第三届中国危化品管理与实验室安全高峰论坛等丰富的学术论坛，为广大科研人员及行业人士便捷地获取行业最新资讯、分享前沿技术和研究成果，搭建交流研讨产业政策的互动平台。 日程安排 布展时间： 2023年5月9日 展出时间： 2023年5月10日至2023年5月12日 撤展时间： 2023年5月12日16:00 展出地点 北京·国家会议中心（北京市朝阳区奥林匹克公园天辰东路7号） 展会规模 展示面积：25000平米 参展企业：600+ 专业观众预计：30000+ 展区规划 品牌展区 实验室通用设备、分析仪器展区 生命科学、诊断与生物技术展区 实验室建设、配套与安全展区 综合展区 食品安全与环境保护展区 展示范围 分析测试仪器 计量仪器 光学仪器及设备、电子光学仪器 化学试剂和标准物质 实验室仪器、设备及耗材 环境监测仪器 实验室安全技术与装备 智慧实验室、信息管理系统等 实验室家具、配件及工程 仪器配件及零部件 生化、生命科学及微生物检测仪器 行业专用仪器 材料力学性能试验设备、无损检测仪器 3D打印 参展事项 展位收费： 展位类型 A区 B区 国际企业 标准展位（3m×3m） 16000元/个 10800元/个 3500美元/个 角标准展（3m×3m） 18000元/个 12000元/个 3800美元/个 光地（36m2起订） 1600元/m2 1080元/m2 350美元/m2 专业观众来源 政府部门/科研院所 高等院校 企业 医疗系统 第四届中国实验室发展大会（CLC） 举办时间： 2022年12月13-14日 举办地点： 北京·国家会议中心 参会人数： 1000+ 论坛场次： 10+ 专家嘉宾： 60+ 展览会办公室 地址：北京市海淀区强佑清河新城A座919室 电话：010-62959751 传真：010-62957691 邮箱：CISILE@126.com 网址：www.cisile.com.cn

第四届中国实验室发展大会 行业领域： 实验室技术、科学仪器、分析仪器 会议类型： 大会、研讨会、展览会 会议主题： 智慧安全绿色实验室发展 会议名称： 第四届中国实验室发展大会 (CLC 2023) 基本信息 参展时间： 2023年5月10日至2023年5月11日 展会城市： 北京 详细地址： 国家会议中心 主办单位： 中国仪器仪表行业协会、世信国际会展集团 协办单位： 中国出入境检验检疫协会、中国检验检测学会测试装备分会 承办单位： 中国仪器仪表学会分析仪器分会、北京朗普展览有限公司、北京中仪雄鹰国际会展有限公司 支持单位： 中国农业大学、中国分析测试协会实验室建设分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、上海化学试剂产业技术创新战略联盟、上海分析仪器产业技术创新战略联盟、长三角科学仪器产业技术创新战略联盟、岛津企业管理(中国)有限公司、菲尼克斯控制系统有限公司 联系人： 许多 邮件地址： [请查阅大会官方网站] 联系电话： [请查阅大会官方网站] 联系传真： [请查阅大会官方网站] 会议日程 开幕式 主论坛报告：12个议题 专题论坛：10场 参会方式 请访问大会官方网站：www.clcchina.cn 获取具体日程安排、会议地点及注册报名通道。

2023药品法规与质量管理峰会 行业领域： 药品行业、医药监管 会议类型： 峰会、研讨会、专题论坛 会议主题： 后疫情时代药品法规解读与质量管理提升 会议名称： 2023药品法规与质量管理峰会 基本信息 会议时间： 2023年4月7日至2023年4月9日 会议地点： 北京 主办单位： 允咨医药培训中心 联合主办单位： 北京医药行业协会 支持单位： 益世科（上海）企业发展有限公司等 日程安排： 4月7日-8日：主题大会 模块一：全球法规指南动态和监管解读 模块二：实验室分析技术和质控策略 模块三：药品研究技术实践 模块四：药品阶段适用性质量保证 4月9日：专题研修班 主题：从ICHQ14与Q2指导原则看分析方法开发、验证与转移 峰会理念： 国际视野下的新规正确解读 新药品管理法下质量管理实施 研发和GMP质量研究质量控制关键点实施+合规热点深耕 峰会模式： Part I：2天4个专题论坛，每个论坛时长2-3个小时，深耕主题注重实践。 Part II：1天专题研讨精品小班 费用说明： 4月7-8日 主题大会A类票: 原价680元/人 B类票：北京协会会员免费参会，3人成团免费，允咨读书会VIP会员免费，联盟单位免费 4月9日专题研修班C类票：19800元/人/场，联盟单位免费参会（每场限免2人），非联盟单位2800元/人/场，提前两周报名8折优惠 报名通道： 电话：13313016390 （允咨Dora）--同微信 邮箱：allaliu@yzktr.com 二维码：识别下方二维码，锁定席位

BPCF第四届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 行业领域： 生物制药、生物药工艺 会议类型： 高峰论坛、研讨会、技术交流 会议主题： 生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量 会议名称： BPCF第四届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 基本信息 会议时间： 2023年4月3日至2023年4月4日 会议地点： 北京 主要活动： 主题论坛、平行分论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、企业展览 会议内容： 4月3日 上午 全体大会： 基因组生物样品分离分析方法、蛋白质组学分离分析方法进展、mRNA-研发进展和未来、中国生物制品生产的现状与未来、生物类似药布局 4月3日 上午 CDMO细胞与基因治疗生产工艺： 细胞治疗的下一个突破口、CAR-T 细胞疗法的临床注册与研究、基因治疗药物质量控制研究与相关法规要求、基因治疗药物的CMC挑战和策略讨论、基因创新药物成功的关键因素考量与工艺策略、基因治疗新药研发进展与挑战 4月3日 下午 CDMO抗体药物产业化进展： 细胞株构建定点整合和创新技术、中国生物药CDMO发展现状与前景、细胞电转与电融合技术在抗体开发与生产中的应用、抗体连续生产的现状和未来趋势、双特异性抗体上游GMP生产工艺开发与技术转移 4月3日 下午 细胞治疗的工艺质量： 通用型CAR-T开发的新策略、细胞治疗产品的非临床评价研究、CAR-T细胞药物产业化策略、TIL细胞疗法的技术瓶颈与改进方向、CAR-T工艺和分析方法开发的策略 4月3日 下午 抗体药物上下游工艺开发： 抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析、生物类似药稳定高表达细胞系和上游工艺放大的领先实践、根据ICH原则进行细胞株构建与工艺开发的策略浅析、上游工艺开发策略及IND申报要点、生物药后期工艺开发：工艺验证难点解析 4月4日 上午 ADC药物工艺开发与生产： 下游抗体连续生产工艺的开发和应用、双特异性抗体CMC开发和质量分析、生物药下游连续流工艺及未来生物工厂、一种ADC药物的工艺优化（DOE）和放大生产 4月4日 上午 基因治疗的工艺质量： 基因质量AAV商业化大规模生产的趋势和挑战、基于风险评估的基因治疗产品质控策略及面临挑战、基因治疗药物的CMC挑战和策略研讨、基因治疗产品非临床评价关注要点 4月4日 上午 新型疫苗的研发与评价： 治疗性乙肝疫苗的研究和开发、mRNA疫苗上游开发策略、新型制剂体制下核算药物和疫苗研发、新型免疫增强型DNA疫苗研发平台 4月4日 下午 质量分析与纯化平台工艺开发： 抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战、生物活性物质的分离纯化技术与分析方法、大孔聚合物层析介质和分离纯化中的应用、层析介质结构与病毒颗粒纯化效率之间的规律探讨、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 4月4日 下午 疫苗的生产工艺与质量： 肿瘤治疗性纳米疫苗的设计与评价、疫苗的工艺解决方案、创新疫苗的研发和疫苗技术的未来、新疫情下疫苗研发平台的建立与生产工艺开发 4月4日 下午 抗体药物质量控制： 药物杂质分析技术研究、基于毛细血管电泳技术的生物制品质量控制新方法及演化趋势、双特异性抗体CMC开发和质量分析、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 参展范围： CDMO服务、GMP生产服务、动物模型服务、基因工程、基因测序、细胞工程、蛋白质工程、第三方检测、冷链运输服务、细胞培养基、动物血清、试剂、生物药物、培养皿/板、移液设备、生物培养箱、发酵罐、冻干机、生物传感器、实验室纯水、分离设备、纯化/层析设备、检测仪器、通用实验室仪器/耗材、灭菌清洗设备、医药智能自动化设备与洁净厂房仪器服务提供商、孵化器、领军企业、专利服务、软件服务、医疗大数据服务、投资等 组委会联系方式： 联系人：宋皓 手  机：15330280205（同微信）

第六届中国药品监管科学大会 行业领域： 药品监管、医药产业 会议类型： 学术会议、行业峰会、研讨会 会议主题： 新征程、新任务、新机遇——监管科学助力监管能力建设和行业高质量发展 会议名称： 第六届中国药品监管科学大会 基本信息 参会时间： 2023年3月31日至2023年4月2日 会议时间： 3月31日报到、4月1日主论坛、4月2日分论坛 会议地点： 北京会议中心（北京市朝阳区来广营西路88号） 指导单位： 国家药品监督管理局 主办单位： 中国药品监督管理研究会 合作单位： 国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局信息中心、国家药品监督管理局高级研修学院、中国健康传媒集团、中国食品药品国际交流中心 支持单位： 阿斯利康投资（中国）有限公司、赛诺菲(中国)投资有限公司、淄博千汇生物科技有限公司 联系人： 邵心宇、李奇洋 联系电话： 17816616195、010-82210562 邮箱： xinyu_shao@126.com        Lj19870829@163.com 会议日程 主论坛： 时间： 2023年4月1日 地点： 北京会议中心会议楼报告厅 分论坛： ICH指导原则解读论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心东会议厅 药用辅料与包材监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心六号楼二层第2会议室 医疗器械监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼三层第20会议室 细胞与基因治疗产品开发与监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心八号楼一层多功能厅 政策法规论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心六号楼一层第1会议室 药品监管创新与国际化论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼三层第20会议室 生物制品监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心八号楼一层贵宾南厅 化妆品监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼二层第11会议室 中药监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼二层第13会议室 国际仿制药论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼二层第15会议室 药物警戒研究与管理论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼二层第16会议室 药品流通监管与药品监管信息化论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼一层第3会议室 监管科学研究分会成立大会暨监管科学论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心八号楼一层会议厅 新发突发传染病防控科学监管论坛： 时间： 2023年4月2日 地点： 北京会议中心会议楼一层第1会议室 注册及费用 注册方式： 网站注册：https://meeting.lcmice.com/?conferenceId=1672 或 APP注册（扫描二维码） 会议费用： 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门代表免2名注册费 中国药品监督管理研究会个人会员免收注册费，单位会员免收2名注册费 普通参会代表在2023年3月15日（含）前注册，2000元/人，之后和现场注册，2300元/人 联系方式 联系人： 邵心宇、李奇洋 电话： 17816616195、010-82210562 邮箱： xinyu_shao@126.com        Lj19870829@163.com 注意事项 大会及各分论坛讲演内容可能会做微调，以现场发布为准。 会议期间需全程佩戴口罩。 分论坛秘书处 各分论坛秘书处联系人及电话信息请参考原文。 关于中国药品监督管理研究会 中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准，于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。国家市场监管总局为业务主管单位，日常工作委托国家药监局管理。是迄今唯一具有监管研究职能的学术团体，是政府药品监管部门的“智库”，是联系政府与企业的桥梁纽带。“人民英雄”、中国工程院院士张伯礼为研究会首席科学家。张伟会长，国家药典委员会原秘书长；吴晓明副会长，中国药科大学原校长；时立强副会长兼秘书长；王宝亭副会长，原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司巡视员。研究会现设有18个专业委员会，覆盖了我国药品、医疗器械、化妆品等各个领域。宗旨是服务监管、服务公众、服务行业和服务会员。职能是有效组织、协调社会相关资源，团结从事和关心药品监管事业的社会各界人士，开展药品监管相关理论和实际问题研究，促进我国药品监管科学和药品监管事业的创新发展，为不断提升我国药品监管水平、公众用药安全保障水平、医药产业发展水平，提供理论、政策和技术等支持，为公众和人类健康贡献智慧和力量。 扫描二维码关注中国药品监督管理研究会！

重磅嘉宾简介 于雷 中国食品药品检定研究院，副研究员。主要从事基因治疗产品的检定及质量研究工作，多次参与重大新药创制等基因治疗相关领域的研究课题。主要研究内容包括腺病毒、腺相关病毒等基因治疗产品及溶瘤病毒产品质控方法开发和质量标准研究，发表SCI论文及核心期刊论文20余篇，申请专利7项。 李华顺 四川阿思科力生物科技有限公司，董事长。美国华盛顿大学-圣路易斯理学博士学位。主要研究方向为发育细胞生物学、抗肿瘤抗炎蛋白和细胞药物研发，在生物医药领域已有30多年研发经验，已在Cell、Neuron、Development等国际顶级杂志发表论文30余篇。李博士作为课题负责人承担了国家级研究课题七项。先后在美国约翰霍普金斯大学、加州大学旧金山分校（UCSF）、乔治亚州医学院、四川大学华西发育干细胞研究所、中科院上海高等研究院等科研院所从事科学研究工作。在生物医药领域已有30余年研发经验，2013年，创建苏州阿思科力，带领科研技术团队搭建了以ROBO1为原创靶点的CAR NK药物开发平台，并持续开发了多条以CAR NK细胞为基础的细胞治疗产品管线。公司核心技术已成功申报中国专利和国际专利，并取得独立知识产权。 毕昌昊 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员。曾担任国家“863项目”首席科学家。本科及硕士毕业于南开大学，2009年于弗罗里达大学取得博士学位，先后在美国特拉华大学和劳伦斯伯克利国家实验室工作，2014年开始在中科院天津工生所担任研究组PI。现从事合成生物学技术方法的创建与运用、基因编辑技术研发和基因治疗、人工细胞和细胞机器设计构建等方向研究，开发的几种代表性的合成生物学和基因组编辑技术方法具有较大影响，已有上百个国内外实验室索取材料并使用。在主流学术期刊Nature Biotechnology, Metabolic Engineering, ACS Synthetic Biology, Journal of Bacteriology, AEM等发表SCI论文50余篇，申请国际专利两项。 杨林博 生吉医药科技（苏州）有限公司创始人/董事长/CEO。博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼CEO、兼职苏州大学唐仲英血液学研究中心特聘教授/博士生导师；苏州肿瘤免疫诊疗工程技术研究中心主任；曾兼任美国MD安德森癌症研究中心淋巴瘤/骨髓瘤系兼职教授。杨林博士拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验，是肿瘤生物学和免疫治疗领域的专家，致力于突破性 CAR-T细胞和CAR-NK细胞新药的研发以及肿瘤免疫细胞治疗技术的转化医学研究和产业化，率先在中国建设了以全自动CART细胞生产工艺为基础的、具有国际先进水平的产业化基地，并带领团队研发多个有first-in-class 潜力的CAR-T细胞药物，适应症涵盖临床上亟需的恶性血液肿瘤和实体肿瘤类型。 秦刚 启德医药科技（苏州）有限公司，创始人，董事长。秦刚博士拥有20年国内外知名生物医药机构研发与管理经验，他毕业于德国哥廷根大学/马普学会获得神经生物学博士，曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。秦刚博士获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创业领军人才等称号，主持十三五国家重大新药创制项目并以优异成绩结题，主持十四五国家生物药技术创新中心核酸药物揭榜挂帅项目。他以第一或主要作者在国际一流学术期刊发表多篇原创高引科学研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内专利60余项，其中多项已在医药主流市场国家地区全部获批。作为启德医药差异化创新技术与新药研发的领军者，带领跨学科研发团队成功开发自主知识产权、国际领先的LDC技术并搭建智能连续偶联研产平台；搭建跨领域、国际化高端管理团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切的临床需求。 包海峰 百凯生物医药有限公司，CEO和创始人。包海峰博士是百凯医药的CEO和联合创始人，具有20多年的新药开发经验，非常熟悉药物研发的整个流程包括从药靶发现，药物分子筛选，药效和药代动力学评估到药物的临床试验设计。他曾就职于阿斯利康、安进等多家跨国制药公司，担任转化科学/医学团队的负责人，领导和参与了20多项临床前新药研发项目和10余个新药的临床试验，其中三个新药成功获批上市。 王明晗 凡恩世生物，创始人兼首席执行官。王明晗博士是极少的集学术、创新、产业及商务于一身的首席执行官。他曾是杨森制药（强生集团）副总裁兼糖尿病/代谢疾病领域负责人，负责全球糖尿病药物发现及临床1期和2期研发。他还曾在安进担任执行总监兼糖尿病研究负责人，领导50人的研究团队（Thousand Oak和旧金山两个中心）并担任安进风投基金的咨询委员会成员。王明晗博士曾任甘李药业首席运营官，负责公司研发、生产、销售及商务的全面运营。他是 Frontiers in Experimental Pharmacology and Drug Discovery杂志的副主编。他拥有生物化学博士和 General Management的MBA学位。王明晗博士于2016年创立凡恩世，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。目前公司有三个处于临床阶段的项目，包括best-in-class单克隆抗体项目PT199，以及两个first-in-class双特异性抗体项目PT886和PT217。PT886和PT217都已获得FDA孤儿药资格认定。凡恩世已经通过其专有的双特异性抗体技术平台PACbody、SPECpair和ATACCbody建立了强大的研发管线，以开发新型生物制剂，解决癌症领域高度未满足的医疗需求的问题。 袁明 华药康明生物药业有限责任公司创始人，董事长。上海交通大学医学院免疫学博士，博士毕业后在英国伦敦帝国理工大学和玛丽女王大学从事了10余年的肿瘤生物学以及肿瘤治疗的研究，在英国申请了治疗肿瘤的溶瘤病毒专利产品。于2018年底回国，在坪山创立华药康明生物药业有限责任公司，主要从事肿瘤免疫治疗药物溶瘤病毒产品的开发和临床转化。 郑彪 邦耀生物, 首席执行官。郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司(Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。郑彪教授学术著作丰厚，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面，从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰富的经验。 屈向东 启愈生物技术（上海）有限公司，创始人、董事长、总经理。1999年3月至2012年初曾先后在美国供职于细胞治疗公司（Cell Therapeutics Inc.）、礼来公司(Eli Lilly)和安进 (Amgen)公司。2012年2月先后任职于恒瑞医药和扬子江药业的研发子公司，担任扬子江生物药副总，上海海路生物技术有限公司CEO，两次组建团队，领导下属60多人，搭建生物药研发平台，在生物医药业内享有被充分认可的业绩；其曾领导的PD-1项目，曾以7.9亿美金授权国外药企，首付2500万美元，现国内批准上市，完成了PD-L1，PCSK9和IL-15等项目，有丰富的蛋白质新药研发及管理经验。2017年创办启愈生物技术（上海）有限公司。 袁清安 益科思特（北京）医药科技发展有限公司，CEO & CSO。Ph.D，联合创始人，CEO& CSO。25年抗体工程及药物研发经验。历任: 科伦药业美国研发中心，担任生物大分子发现及工程总监，负责团队、实验室及项目管理；美国Medimmune （阿斯利康）担任资深科学家，负责抗体发现及工程，抗体管线项目管理；美国Imclone （礼来）担任高级科学家，负责抗体技术开发级及人抗体库技术应用；美国NIH下属Fox Chase Cancer Center博士后，负责人天然抗体库技术建立及肿瘤靶标抗体筛选；华北制药集团新药研发中心企业博士后，开发FR替换法人源化技术；北京生物工程研究所博士，CDR移植法鼠源抗体人源化。 李其翔 瀚斯生物，总裁首席科学家。李博士目前领导公司的总体战略布局和新药的研发。在加入翰思生物前，任全球知名CRO冠科生物的全球首席科学家，长期（>10年）领导和负责冠科生物的科研创新，建成用于临床前及转化研究的全球规模最大癌症病人相关的体内体外实验模型库（PDX/PDO), 以及其它重要疾病实验模型（癌症免疫和其它免疫类疾病等）。帮助冠科生物成长为全球在临床前癌症新药评估细分领域里最知名公司，协助评估了近半数FDA近年来批准的癌症新药。此前，李博士曾在美国多家生物技术公司担任研发主管，有多年生物医药以及癌症和病毒感染领域的研发经验。毕业于加州大学欧文分校，获分子生物学/生物化学博士学位，在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。主编了3本药物研发技术书籍，发表了90多篇生物医学学术论文。 郭雷鸣 北京景达生物科技有限公司，联合创始人&CEO。军事医学科学院免疫学博士，美国阿拉巴马州立大学伯明翰分校医学院、纽约州立大学布法罗分校药学院博士后，曾担任天津生物医药研究所所长，上海科弈药业总经理，拥有十余年生物大分子药物研发和成功申报临床试验经验。北京景达生物科技有限公司是一家致力于通用型NK/CAR-NK 细胞药物研发的创新型生物制药公司，已荣获国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京专精特新中小企业等多项荣誉资质。公司由科学家、生物制药公司高管与新药评审专家联合创立，在NK细胞大规模培养及病毒转导方面具有丰富经验，实现CAR-NK细胞药物从筛选、构建、扩增、转导、检测的全闭环开发流程。景达生物秉承“科技为生命”的理念，坚持挑战自我与核心创新的价值观，开发出真正解决临床问题的创新基因细胞药物。目前公司在研产品涵盖血液瘤和实体瘤两大领域，其中，靶向CD123-CAR-NK产品已进入临床IIT阶段。 陈克兰 凡恩世生物，副总裁。陈博士现任上海凡恩世副总裁，管理早期研发、临床前毒理、CMC和临床生物分析等项目，带领团队推动多个新药FDA临床试验IND申报，其中CD73单抗PT199、CD47/CLDN18.2双抗PT886和CD47/DLL3双抗PT217均已于2022年获FDA IND批准，PT886和PT217均已于2022年获FDA孤儿药资格认定。陈博士于墨尔本大学取得本科学位、荣誉学士学位和生物医学博士学位，曾在沃尔特和伊莉莎霍尔医学研究所、西奈山医院从事博士后研究。陈博士在细胞分子生物学及蛋白生化结构领域拥有10余年科研经验，作为第一作者或共同第一作者曾在国际知名杂志，包括Nature Genetics、PNAS、Science Signaling等发表过多篇学术文章。 齐桂平 荣昌生物制药，总监。西北大学分析化学硕士，具有13年生物制药行业工作经历，主要从事生物药物质量属性的开发研究工作。在重组蛋白、单克隆抗体、ADC、双抗等产品理化特性和结构表征方面具有丰富的经验，包括氨基酸修饰、电荷异质性、分子大小异质性和产品工艺相关杂质等分析平台的建设。负责分析方法学建立及验证、可比性研究、稳定性研究、产品模拟使用稳定性考察研究。参与完成多个生物药物IND申报、BLA申报中CMC药学资料的编写、审核，参与药品注册现场核查工作。 王艳丽 中国科学院生物物理研究所，研究员。王艳丽研究员博士毕业于中国科学技术大学，先后在中科院生物物理所、美国佐治亚大学、斯隆-凯瑟琳癌症研究中心任职。自2010年10月被选为中科院“百人计划”研究员后回国，在中科院生物物理所任职研究员，并于2015年3月起同时在中国科学院大学任职教授。长期从事蛋白质与RNA复合物的结构生物学研究，对CRISPR-Cas系统效应蛋白和Argonaute蛋白有着多年的研究经验。在具有调控功能的非编码RNA在基因的表达调控，抵御病毒入侵等过程中的作用机理方面取得了突出的成绩，研究成果以通讯作者在Cell、Nature、Molecular Cell 等多个国际著名期刊上已发表SCI研究论文20篇，并获得多项资金支持，荣获HHMI国际青年学者、长江学者、国家杰出青年、“万人计划”科技创新领军人才等多项荣誉称号。 高新 免疫方舟，CEO。毕业于吉林大学分子生物学系，硕士、博士均就读于军事医学科学院，硕士期间即开始研究双特异性抗体，于2017年创立北京免疫方舟并出任CEO。公司早期研发的4-1BB抗体在临床1期试验中安全性良好并展现出单药有效性，开发的CTLA-4抗体在临床受试者中具有突出的安全性；团队开发了基于Fc-free的XFabTM多特异性抗体技术平台，可用于制备对肿瘤免疫激动信号进行精细调节的Fab样多抗分子，Fc-Free能够有效避免分子与效应细胞作用导致的非靶部位暴露，其中靶向肿瘤TAA、CD3和4-1BB的三特异性肿瘤-T细胞衔接多抗药物，在临床前研究中表现出类似CAR-T细胞的治疗潜力；另外，根据人体内各种细胞信号通路的作用特点，XFab平台在其它细胞激动信号调控方面也有着巨大潜力。 宋家升 浙江迪福润丝生物科技有限公司 CEO。宋家升博士，浙江迪福润丝生物科技有限公司创始人。早年师从中/美两国院士，长期专注于病毒学及疫苗技术/产品研究领域，2020年构建了全球首个重组新城疫病毒（NDV）载体新冠疫苗候选株，后开发了新型鼻喷NDV黏膜免疫新冠疫苗，可在人源化ACE2小鼠模型中完全清除鼻腔和肺部活病毒；2022年首次发现一种限制性复制流感致弱方法，开发了广谱型鼻喷流感三价疫苗。 王汉明 武汉滨会生物股份科技有限公司 副总经理。1997年毕业于中国预防医学科学院，师从肿瘤病毒学家和免疫学家曾毅院士；2002-2011年在美国 Thomas Jefferson University NCI-Kimmel Cancer Center 微生物学和免疫学，多伦多大学附属病童医院（SickKids）血液病与肿瘤科工作。先后在赛诺菲-巴斯德、辉瑞研发中心、Biotech公司和CRO从事法规注册、医学事务、临床研究、药物安全与警戒、质量管理、商务拓展工作， 熟悉药品/生物制品从研发到上市的全过程。学术论文发表于《Blood》、 《Journal of Immunology》、《 Apoptosis》、《Haematologica》、《病毒学报》和《中华实验和临床病毒学杂志》等。 张宇 中源协和细胞基因工程股份有限公司，副总经理兼CSO。北京航空航天大学学士、硕士，德国杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士，高级工程师。曾任颐昂生物科技（北京）有限公司总裁兼首席执行官，德国波恩科技大学讲师、德国宇航局亥姆霍兹中心助理研究员和意大利帕勒莫大学访问学者等。主持或参加了国家科技部重点研发专项、EU、德国教育科技部BMBF、研究基金会DFG等资助的研究项目，累计在细胞治疗领域发表高水平SCI论文十余篇，发明专利若干项。目前担任天津医科大学双聘教授，国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟副秘书长，天津市干细胞再生医学转化企业重点实验室主任，天津市血液细胞治疗技术企业重点实验室主任，《药学进展》杂志等编委，Current Stem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选天津131人才计划，3551光谷人才计划，首批A类天津绿卡获得者。 齐菲菲 北京艺妙神州医药科技有限公司 联合创始人&CTO。2015年毕业于清华大学生物系，获得理学博士学位，同年创立北京艺妙神州医药科技有限公司，目前担任公司CTO，专注于基因&细胞药物的研发和转化研究。在癌症免疫治疗方面具有多年的研究经验，尤其在基因&细胞药物生产工艺和质量研究领域具有丰富的知识和经验。先后荣获北京市科技新星、中关村高聚工程领军人才等荣誉称号。在Molecular Therapy-Oncolytics, Cancer Gene Therapy, Advanced Materials, Oncotarget, Clinical Cancer Research等杂志发表SCI论文16篇，授权专利6项。 张长风 上药集团生物治疗，注册总监。博士，深圳市“领航人才”，珠海市“珠海英才”，苏州市“姑苏人才”，南昌市“洪城人才”，宾大医学院中国校友学者联合会副秘书长。师从“CART之父”Carl June院士，深度参与Kymriah（全球首款CART）等产品在FDA的申报工作，回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART产品的IND批件，并数次与CDE、中检院等药政监管部门联合举办细胞治疗中美政策研讨会。张博士迄今已在Nature Medicine, Blood, JCI-insight等国际权威期刊发表多篇论文，并组织开展多项临床研究，治疗白血病、骨髓瘤等各类癌症患者560余人。 张会远 呈诺医学，质量总监。致力于干细胞领域的研究工作，主导并完成了自体诱导型多能干细胞（iPSC）诱导分化胰岛小体（islet）和内皮祖细胞（EPC）的再生医学技术，随后落地转化负责细胞产品的流程化制备工作。 王凯 北京大学 研究员。王凯博士，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系研究员，干细胞与心血管类器官实验室PI，博士生导师，北京市科技新星获得者。王凯长期致力于干细胞、类器官、生物材料和组织工程的医工交叉研究。试图从疾病模型、基因和细胞治疗的角度为包括心血管病和糖尿病等疾病的治疗提供解决方案。相关研究成果以第一（含共同）作者在Science Advances, Advanced Materials, Biomaterials, Cell Mol.Life.Sci.等国际期刊发表。论文总被引700余次，H指数为13。获得一项美国专利授权

中国机械工程学会第二届全国生物制造工程学术年会暨生物制造国际研讨会(ACBD-ISBM2022) 行业领域： 生物制造工程、生物技术、生物材料 会议类型： 学术年会、国际研讨会 会议主题： 生物制造工程领域的创新、应用及前沿发展 会议名称： 中国机械工程学会第二届全国生物制造工程学术年会暨生物制造国际研讨会(ACBD-ISBM2022) 基本信息 参会时间： 2023年3月17日至2023年3月19日 会议地点： 北京·西郊宾馆 详细地址： 待补充 主办单位： 中国机械工程学会生物制造工程分会 承办单位： 北京航空航天大学、清华大学、中国人民解放军军事医学科学院、东南大学 联合承办单位： 北京沃玉科技发展中心、北京雨燕飞天文化有限公司 协办单位： 生物医学工程高精尖中心（北京航空航天大学依托）、北京航空航天大学机械工程及自动化学院、苏州永沁泉智能设备有限公司、杭州捷诺飞生物科技股份有限公司、上普博源（北京）生物科技有限公司 支持单位： 深圳摩方新材科技有限公司、北京保利微芯科技有限公司、北京敏速智造生物科技有限公司、点云生物（杭州）有限公司、纳糯三维科技上海有限公司、北京理工大学出版社、MDPI、聚纳达（青岛）科技有限公司、深圳华诺生物科技有限公司、深圳康沃先进制造科技有限公司、仿生工程学报、北京依维特技术服务有限公司 专题及召集人： 生物制造及再生医学专题（王常勇）、生物仿生制造与植/介入器械专题（张德远）、生物建模与生物3D打印专题（林峰）、组织器官芯片专题（顾忠泽）、创新医疗器械与生物材料专题（季林红） 论坛及召集人： 青年科学家论坛 -交叉融合与创新（冯林） 报名及费用 参会注册费： ￥2500；学生（凭学生证）：￥1500 报名方式： 通过大会官网 www.acbd-isbm.com 报名参会 付款方式： 网上提交报名信息后微信扫码支付 线下转账 账户名称：北京沃玉科技发展中心 开户银行：农商银行北京天通苑支行 银行账号：061605 0103000 002534 联系方式 年会秘书长：冯 林：linfeng@buaa.edu.cn 联系人：李四民、刘艳丹、何亚红 手机/微信：13691363947/18910849746 年会网站：www.acbd-isbm.com

2023年国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班 行业领域： 科技项目申报与经费管理、绩效评价、科技政策 会议类型： 培训班、专题讲座、政策解读会 会议主题： 深入解读国家科技项目申报与经费使用管理政策，提升项目申报和经费管理能力 会议名称： 2023年国家科技项目申报与经费使用管理、结题审计、综合绩效评价改革专题培训班 基本信息 培训目标： 使相关人员充分了解国家最新相关政策； 使相关人员能够科学管理项目、掌握项目申报操作核心； 使财务人员提升项目经费管理使用能力，掌握项目综合绩效评价核心指标。 培训内容： 系统讲解“十四五”期间国家科技计划项目及经费管理体系最新政策； “十四五”国家重点研发计划改革几大举措解析； 国办发〔2021〕32号文件新政策的科研项目经费预算编制、资金拨付、激励制度、结题审计等详解； 《科技部办公厅关于进一步完善国家重点研发计划项目综合绩效评价财务管理的通知》改革要点解析； “十四五”期间国家各类科技项目申报要点、招投标形式项目注意事项； 主讲专家： 科技部专家库经费使用管理、绩效评价、监管验收权威专家、资深项目研究专家等。 参加人员： 各地科技管理部门、创业服务中心、会计师事务所、律师事务所、管理咨询机构、高校、医院、科研院所、企业等相关人员； 承担科技部重点研发计划（牵头单位和参与单位）、重大专项、国家自然基金课题等相关负责人和科研财务助理。 时间、地点： 北京：2023年3月1-3日（1日全天报到） 成都：2023年3月15-17日（15日全天报到） 具体地点另行通知 费用： 会务费每人2800元，统一安排食宿，费用自理，结束后统一颁发结业证书。 报名与联系方式： 联系人：王主任 电话：13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名） 单位介绍： 中国高科技产业化研究会科技成果转化协作工作委员会 报名与联系方式 联系人：王主任 电话：13426056628（同微信，加时备注来源+单位+姓名） QQ：1679406086（加时备注来源+单位+姓名）

2023China Focus全球生命科学峰会 行业领域： 生物医药产业、生命科学、医疗保健 会议类型： 峰会、行业论坛、投资与合作交流 会议主题： 连接中国与世界生命科学和医疗保健生态系统，促进跨境投资与授权合作 会议名称： 2023China Focus全球生命科学峰会 基本信息 指导单位： 长三角国家技术创新中心 主办单位： 美柏医健、CUBIO 支持单位： 卫材中国、京新药业、天港医诺、华润双鹤、药联社 大会时间： 2023年1月9日 会议地址： 上海市浦东新区祥科路257号云飞大厦长三角国家技术创新中心 详细地址： 上海市浦东新区祥科路257号 联系人： 未提供 邮件地址： 未提供 联系电话： 未提供 联系传真： 未提供 会议日程 首场活动： 上海日（Shanghai Day） 活动地点： 长三角国家技术创新中心 活动内容： 探讨2023年中国生物医药投资趋势 峰会背景 CHINA FOCUS自2018年以来，已在全球多个城市成功举办，包括旧金山、费城、波士顿、维也纳和汉堡，成为全球生物医药领域的知名品牌。本次峰会将汇集全球生物医药领域的投资者、Biotech和Pharma，旨在加速促进跨境投资与授权合作。