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    2020中国西部生物制药产业发展大会
    已结束
    2020中国西部生物制药产业发展大会 行业领域: 生物制药产业 会议类型: 行业峰会、专题论坛、商贸对接会 会议主题: 探讨生物制药产业发展趋势,促进技术创新与合作 会议名称: 2020中国西部生物制药产业发展大会 基本信息 参展时间: 2020年10月24日至2020年10月25日 展会城市: 中国四川省成都市 详细地址: 成都双流区正源禧悦酒店 主办单位: 成都高新区生物产业专家联合会、中国西部生物制药产业发展大会组委会 承办单位: 北京中航环宇国际文化交流中心 参会人员: 生物制药企业总经理、质量总监、研发总监,QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、研发和质量检验检测机构人员,相关部门专家和企业及相关生物制药解决方案的厂商 参展范围: 疫苗、抗体研发与检测设备、诊断试剂、实验室设备 细胞培养基、动物血清等方面的技术与产品 生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器 蛋白质分析仪,多肽合成仪,氨基酸测试仪 生物药品质量分析仪器 疫苗抗体技术解决方案的厂商 参展费用: 标准展位(2m×3m=6m):16000元人民币 赞助方式: 第一天上午开幕式演讲+展位:40000元 第一天下午分会场演讲+展位:35000元 第二天上午分会场演讲+展位:30000元 手提袋独家赞助:10000元 会议亮点: 涉及6场专场论坛 来自多个国家和地区的500+位生物制药研发,质控,生产领域的研究人员、投资者和决策者、创新者和企业家进行50多次口头报告 聚集30多家尖端技术和新型生物产品参展商 新发现、新知识产权、新技术和新产品的多区域海报展区和企业展位 联系方式: 联系人:范宇主任 联系电话:15910266159(微信同步)
    成都市 | 高新皇冠假日酒店
    2020.10.2410.25
    第五届成都生物医药创新发展大会(BIO Chengdu)
    已结束
    第五届成都生物医药创新发展大会(BIO Chengdu) 行业领域: 生物医药产业、创新药研发 会议类型: 国际高峰论坛、行业峰会、学术研讨会 会议主题: 生物医药创新发展、新药研发前沿与实践 会议名称: 第五届成都生物医药创新发展大会(BIO Chengdu) 基本信息 主办单位: 成都先导药物开发股份有限公司 成都医药健康产业生态圈联盟 同写意新药英才俱乐部 指导单位: 成都市博览局 成都天府国际生物城 协办单位: 博腾股份 Cytiva 承办单位: 同写意(北京)科技发展有限公司 大会主席: 杜冠华教授 时间: 2023年10月22日至2023年10月24日 地点: 成都盛美利亚酒店 支持单位: 上海东富龙 昆翎医药 百奥赛图 太美医疗 睿智化学 勃林格殷格翰 新斯顿制药 岛津 苏州捷美 水木未来 百利药业 植德律所 赛业生物 嘉兴易迪希 中美冠科 润泽医药 中肽生化 澎立生物 国信医药 药明康德 美迪西生物 成都高新区生物产业专家联合会 媒体支持: 人民网 中国医药报 医药经济报 E药经理人 新浪医药 药渡 医学界 新药创始人俱乐部 动脉网 肖恩大侠 药智网 蒲公英 生物探索 美柏医健 Insight数据库 会会药咖 大会简介 成都生物医药创新发展大会(原名创新药研发前沿与实践国际高峰论坛)自2016年由成都先导药物开发股份有限公司发起,已在成都连续成功举办四届。本届大会旨在打造一个国际化的生物医药生态圈,搭建一个创新药研发与实践的前瞻资讯和前沿技术交流的信息共享平台。 大会将深入研讨药企和Biotech公司新药立项的方向、策略与技术问题。临床专家和患者将就新药的临床需求进行报告和讨论。大会共设一个主会场和六个分会场,涵盖化学药品研发、生物新技术药物研发、临床研发与药政法规等话题,以全球视野汇集新药思想者的远见卓识,促进西部地区的生物医药产业进一步升级发展,并为华西地区的科学家提供创新创业的机遇。
    成都市 | 成都
    2020.10.2210.24
    2020药品研发质量管理体系
    已结束
    药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策高级研修班 主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台 温馨提示: 凡参加线下课程,会后送药成材线上VIP价值499元会员,可享受线上课程200-300节。 培训安排 成都市: 2020年8月27日至8月29日(培训两天,27日全天报到) 培训主要交流内容 第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策 第一节:药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则 科学管控原则/ALARP原则/类似性原则/加减法原则/强+强原则/程序资源运行原则/写你所做原则/递增原则/质量成本/不可兼职原则/最佳三阶段控制原则/PDCA原则 第二节:什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围 第三节:非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理(各板块控制的相同点与不同点) 第四节:研发QA的职责如何准确划分与鉴定(案例分析) 第五节:药品研发质量管理体系实施的八大运行策略 第六节:药品研发质量管理如何卓越运行新思路 第七节:提升药品研发质量管理的新思考与新路径 第八节:如何预防无意识的出现假药与劣药风险 第二章:药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策 第一节:如何维护和提升研发质量管理体系 第二节:如何提升研发现场设施和设备的有效管理 第三节:如何提升研发物料的有效管理 第四节:如何提升文件与档案的有效管理 第五节:如何提升研发质量控制关键点的监督和检查 第六节:如何通过审计维护与提升研发质量管理体系 第七节:如何区分与判断问题属于违规还是违法 第八节:百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发 第三章:药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点 第一节:新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读 第二节:药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别 第三节:数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析 第四节:如何保证药品研发的数据可靠性 第五节:如何治理已发生的数据可靠性问题 第六节:药学/生产现场审核数据可靠性关注点 第四章:研发数据可靠性管控难点与问答 第一节:数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答 常见数据可靠性严重缺陷有哪些/如何识别严重缺陷/常见数据可靠性主要缺陷有哪些/商业化生产QC与研发分析实验室共用有什么风险与如何管控/研发阶段数据可靠性管控重点是什么等 第二节:计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答 如何将不能设置权限的生产设备改造成可设置权限/计算机化系统的管理与验证如何宏观把控/如何管控单机版的设备或仪器/单机版、单机网络版和网络版的区别等 第三节:数据存档与备份管控中面临的难点与问答 备份频率长短的标准与依据是什么/备份可以覆盖的原则如何把控/如何区分存档与备份/电子数据备份了就可以将本机上的电子数据删除吗等 第四节:审计跟踪管控中面临的难点与问答 如何对审计跟踪进行审核/对没有审计跟踪的仪器或设备如何处理/不可配置用户名设备如何实施审计跟踪/纸质记录的审计跟踪有哪些形式等 第五节:色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策 色谱数据包括哪四个方面的内容/动态格式包括哪6个功能/如何处理运行中产生的通信错误/系统适用性实验失败与数据完整性的关系/如何规范HPLC和GC的手动积分等 第六节:数据可靠性检查管控中面临的难点与问答 检查员通常不能检查药品生产企业的什么文件/什么情况下检查官可以查看电脑/临床药品生产数据可靠性检查重点是什么等 培训对象 从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员 从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员 从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员 从事药品注册申报人员、研发项目管理人员 从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员 培训说明 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询。 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书。 企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系。 培训费用 培训费:2500元/人;包含(会议费,培训,研讨,资料等) 团体报名可享受优惠 食宿统一安排,费用自理。 培训费可现场交纳或提前汇款 培训讲师 讲师介绍: 李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。 课程简介: 该课程由李永康老师原创设计。自从2018年1月在上海推出药品研发质量管理体系建立这门培训课程后,受到药品研发单位的广泛关注与好评,解决了业界很多的关键性问题和困惑。已在全国范围内公开课至少讲过13次,在药企和药物研究院内训已讲过10多次;本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑,并结合国内外先进企业的经验和模式,进行了大量的内容更新与提升,并增加了更多的案例分享。 联系方式 张老师: 18201571093 本次会议限额100人参加,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。
    成都市 | 成都市
    2020.08.2708.29
    第5届西部(成都)医药产业博览会邀请函
    已结束
    第5届西部(成都)医药产业博览会 行业领域: 医药产业、健康产业 会议类型: 博览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 聚焦西部医药产业发展,推动医药健康全产业链交流与合作 会议名称: 第5届西部(成都)医药产业博览会 基本信息 参展时间: 2020年7月24日至2020年7月26日 展会城市: 中国四川省成都市 详细地址: 成都世纪城新国际会展中心 展馆名称: 成都世纪城新国际会展中心 主办单位: 成都市民政局/成都市卫生健康委员会/成都市经济和信息化局/成都市市场监督管理局/成都市博览局 承办单位: 成都市康博会展服务有限公司 协办单位: 四川省医药行业协会/四川省医院协会/四川省中医药信息学会/四川省药品零售行业协会/四川省保健协会/四川省中药材科技协会/四川省医疗器械行业协会 联系单位: 成都市康博会展服务有限公司 联系人: 许多 邮件地址: 3544617318@qq.com 联系电话: 028-85482506 联系传真: 13547886170 同期活动 第5届西部(成都)健康营养博览会 第5届西部(成都)中医药及民族医药博览会 第5届成都制药机械及包装设备材料展览会 第26届西部(成都)医疗器械博览会 展会日程 布展: 2020年7月22日至2020年7月23日 (9:00-17:00) 开幕: 2020年7月24日上午9:00 展览: 2020年7月24日至2020年7月26日 (9:00-17:00) 撤展: 2020年7月26日下午15:30以后 展出范围 新特药 OTC药品 中医药养生 中药配方颗粒 中成药(民族药) 制药机械及包装材料 生物技术与创新 保健食品及营养食品 中药材及中药饮片 艾灸及医学美容养颜产品 医用耗材及个人护理用品 医药物流技术与设备 上届展会信息回顾 展出面积: 50,000㎡ 参展商家: 856家 明确采购目标核心买家: 1000多位 同期行业会议及活动: 9场 国内外专业观众: 35,826人次 展会观众类别占比: [具体数据未提供] 展会同期论坛活动 西部医药产业发展高峰论坛暨西部医药成果转化会 四川省保健科技学会康养产学研创新论坛 2020四川省中药产业发展研讨会 第十七期医院管理干部培训班 首届中日韩文化养老论坛 2020中国(成都)老龄产业发展论坛 西部医院建设与后勤管理大会暨后勤专委会常务理事会 2020四川社会办医发展论坛 2020第四届西部医院信息化大会 成体细胞健康促进交流论坛 “2020健康界峰会”同时举办 主办单位: 健康界、人民卫生出版社、四川省医院协会、四川大学华西医院、四川省人民医院、健康县域传媒、海南博鳌医学创新研究院 峰会主题: 医养结合、互联网+健康创新、药品信息化管理、“4+7”扩围、智慧医疗、现代医院管理等 参会人数: 6000人 嘉宾演讲与分享交流: 500名以上 活动内容: 未来医疗和科学健康展区、健康科普文化节,包括医者荧光夜跑、名医直播、专家义诊、健康素养大赛等,预计吸引20000人次参与。 展会优势 西部地区医药行业最具规模和影响力的展会平台 六馆联展,72,000平方米展览面积 60,000名专业观众 10多位院士及副部级领导、500多顶级行业专家专题演讲、解读行业政策 定向邀约核心买家,提升合作竞争力 呼叫中心线上一对一邀请,确保观众到场率 市场地推扩大药交会行业渗透力度与广度 政府单位/行业组织加大支持,组团参观提升观众专业度 借助业内资源,完善全媒体立体宣传的广度与深度 参展费用 参展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》等其他证明及产品合法审批文件。 参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。 参展程序:填写申请表--审核通过--确认展位--签订合同(签字盖章)--付款--发《参展商手册》--通知布展--参加展会;(展位安排原则“先申请、先付款、先确定”。报名厂商如未按规定时间办理手续,组委会可以对少量展位予以调整)。 签订合同后五个工作日内,支付参展费用至组委会指定账户,否则视为无效参展,其所定展位不予确认。 联系方式 参展咨询:028-85482506 参观及媒体合作:13547886170 邮箱:3544617318@qq.com 展会网址:https://pt.healthcareexpo.cn/ 微信公众号:CDKBMIE/西部医药产业博览会
    成都市 | 成都
    2020.07.2407.26
    2020第26届西部(成都)医疗器械博览会
    已结束
    西部(成都)医疗器械博览会 行业领域: 医疗器械、医疗卫生 会议类型: 博览会、展览会、行业峰会、商贸对接会 会议主题: 推动西部地区医疗器械行业发展,促进医疗设备采购与交流 会议名称: 西部(成都)医疗器械博览会 基本信息 参展时间: 2020年7月22日至2020年7月26日 展会城市: 中国四川省成都市 详细地址: 成都世纪城新国际会展中心 展馆名称: 成都世纪城新国际会展中心 主办单位: 成都市康博会展服务有限公司 承办单位: 成都市卫生健康委员会、成都市经济和信息化局等 协办单位: 四川省医院协会、四川省医疗器械行业协会等 联系单位: 成都市康博会展服务有限公司 联 系 人: 许多 邮件地址: 2190313191@qq.com 联系电话: 028-85482506 联系传真: (信息未提供) 展会日程 布展: 2020年7月22日至2020年7月23日(9:00-17:00) 展览: 2020年7月24日至2020年7月26日(9:00-17:00) 开幕: 2020年7月24日上午9:00 撤展: 2020年7月26日下午15:30以后 展出内容 影像设备 体外诊断试剂与仪器 实验室病理设备 医用冷链及输血用品 消毒感控系列 手术室及急救设备 康复设备及照护 医用电子设备 医美相关设备 救护车系列 医院建设设备 互联网信息化医疗 医用耗材 上届展会信息回顾 展出面积: 50,000平方米 参展企业: 1185家 专业观众: 35,826位 同期会议论坛: 12场 展会同期论坛活动 第十七期医院管理干部培训班 西部医院建设与后勤管理大会 2020四川社会办医发展论坛 2020第四届西部医院信息化大会 西部医药产业发展高峰论坛 首届中日韩文化养老论坛 2020中国(成都)老龄产业发展论坛 四川省保健康养产学研创新论坛 2020四川省中药产业发展研讨会 成体细胞健康促进交流 展会优势 西部地区医疗行业最具规模和影响力的展会平台 定向邀约核心买家 呼叫中心线上一对一邀请观众 市场地推扩大行业渗透力度 政府单位/行业组织组团参观 完善全媒体立体宣传 参展费用 T区标展位(豪华): 8500元/个/展期 A区展位: 7500元/个/展期 B区展位: 6500元/个/展期 空地展位: 900元/�O/展期 合作桁架 18�O: 4000元 36�O: 6000元 54�O: 9000元 欲悉详情请联系(大会组委会):成都市康博会展服务有限公司 参展咨询: 028-85482506 参观及媒体合作: 18080115907 微信公众号: tycdmee/西部医博会 展会网址: https:///MEE/
    成都市 | 世纪城新国际会展中心
    2020.07.2407.26
    2020.1.3-5成都-分析方法开发全实例培训班
    已结束
    第二期“分析方法开发全实例培训班” 行业领域: 药品研发、质量保证、GMP合规 会议类型: 培训班、专题讲座、研讨会 会议主题: 分析方法开发全实例培训,提升研发效率与合规性 会议名称: 第二期“分析方法开发全实例培训班” 基本信息 会议时间: 2020年1月3日至1月5日(1月3日全天报到) 会议地点: 成都(具体地点通知给已报名人员) 参会对象: 制药公司研发、质量、QC、验证等相关部门人员 会议说明: 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑 主讲嘉宾均为行业内资深专家 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 会议费用: 会务费:2500元/人(包括:培训费、茶歇、场地、研讨、资料等) 住宿统一安排,费用自理 联系方式: 电话:13718801343 邮箱:linlong1hao@163.com 联系人:林珑 微信:z13718801343 QQ:1213113471 会议日程安排 详见附件一:日程安排表 参会报名表 详见附件二:第二期分析方法开发全实例培训班-回执表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一九年十二月
    成都市 | 成都
    2020.01.0301.05
    国际水准的GMP质量管理培训
    已结束
    国际水准的GMP质量管理培训 基本信息 行业领域: 药品、医疗器械制造行业 会议类型: GMP质量管理培训 会议主题: GMP质量管理、偏差处理、数据完整性、法规要求、先进实践 会议名称: 国际水准的GMP质量管理培训 课程安排 第一个课程:偏差的处理和管理 上课时间: 2020年1月3日至1月4日 课程内容: 偏差处理与管理(Handling and Management of Deviation) 授课老师: Dr. Eric Zhou(周康平博士) 课程对象: 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员,其他与质量相关部门人员 第二个课程:数据完整性(可靠性),FDA电子签名和电子记录的法规 上课时间: 2020年1月5日至1月6日 课程内容: 数据完整性(可靠性)、FDA电子签名和电子记录的法规 授课老师: Dr. Eric Zhou(周康平博士) 课程对象: 药品、医疗器械制造企业质量、研发、技术、生产部门管理人员,其他与质量相关部门人员,验证部门人员、计算机系统的管理人员,使用计算机系统的质检部、工程部、生产部及其他部门相关人员 主办单位 主办单位:美国智慧医药咨询有限公司,智越医药咨询(上海)有限公司 协办单位:药智网, 蒲公英网,上海百灿商务咨询中心 报名信息 培训地点: 四川成都(具体地址直接通知报名人员) 报名电话: 13122709225,13061621153,13816483281,15316223936 联系人: 李浩磊 电邮: shzhiyue19@163.com 付款信息: 账户名称:智越医药咨询(上海)有限公司 开户银行: 中国建设银行股份有限公司上海贵都路支行 银行账号: 31050110253700000644 课程费用 第一个课程:偏差的处理和管理 12月15日以前报名:1880元/人/课程 12月25日以前报名:2200元/人/课程 12月25日以后:2600元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程:1580元/人/课程 第二个课程:数据完整性(可靠性),FDA电子签名和电子记录的法规 12月15日以前报名:2200元/人/课程 12月25日以前报名:2600元/人/课程 12月25号以后:2900元/人/课程 一公司若派出3人以上参加本课程:1800元/人/课程 注意事项 培训费用包括培训费、教材费、午餐费、证书费,其余食宿自理。 我们将联系距培训地方很近的一家宾馆以非常优惠的价格供大家选择。 培训对象为药品、医疗器械的研制和生产企业,恕不接受咨询公司。
    成都市 | 成都
    2020.01.0301.06