第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班
行业领域： 药品研发、质量控制、GMP管理 会议类型： 专题研修班 会议主题： 药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 会议名称： 第四期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班
基本信息
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心、药成材培训在线直播平台
- 会议时间： 2021年7月6日至7月8日 (6日全天报到)
- 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 待定
- 主讲嘉宾： 李永康老师
- 培训内容： 包括合规理解、管控策略、管理创新、稳定性留样、偏差调查、OOS调查、方法验证/确认、分析方法转移等多个模块
会议安排
- 会议时间： 2021年7月6日至7月8日
- 报到时间： 2021年7月6日
- 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 待定
会议内容
- 讲师介绍： 李永康老师，曾在欧美知名药企任职高管，熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验。
- 课程简介： 由李永康老师原创设计，吸收了国内外先进药企的实践经验，注重实用性和案例分享。
参会对象
- 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员
- 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员
- 从事药品注册的管理人员与申报人员
- 从事药品研发和生产的质量管理人员
- 研发QA或质量控制QA人员
会议费用
- 会务费： 2500元/人 (包括培训、研讨、资料等)
- 食宿费用： 自理
- 报名方式： 请联系会务组
联系方式
- 联系人： 于洋
- 手机： 17710336424 (同微信)
- 邮箱： 待定
- 地址： 待定
附件
- 参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
二零二一年五月
1月份
浙公网安备33011002015279
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