2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班
行业领域： 药品生产、制药质量管理 会议类型： 专题研修班、培训课程 会议主题： 探讨药品技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作，解决实施GMP过程中的难题与困惑 会议名称： 2021药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题研修班
基本信息
- 会议时间： 2021年1月6日至2021年1月8日 (6日全天报到)
- 报到地点： 上海市 (具体地点直接发给报名人员)
- 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专委会、北京华夏凯晟医药技术中心
- 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
- 讲师： 李永康
- 课程简介： 该课程由李老师原创设计，内容丰富，包括技术转移、工艺验证和清洁验证的最新要求与合规操作，深受业界好评。
会议安排
- 会议内容：
- 技术转移
- 工艺验证
- 清洁验证
- 参会对象：
- 研发、生产和注册高级管理人员
- 研发QA、项目管理人员、技术人员和一线管理人员
- 制药企业生产技术人员与生产管理人员
- 制药企业生产QA与验证管理人员
- 注册申报人员
会议说明
- 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑
- 主讲嘉宾均为GMP工作室专家，新版GMP标准起草人，检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
会议费用
- 会务费：2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理
- 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号年度会员
联系方式
- 联系人：于洋
- QQ：1406622039
- 手机：17710336424
- 邮箱：1406622039@qq.com
- 手机扫描二维码，参与报名
1月份
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